【广东会GDH基因-基因检测】癌症会遗传或隔代遗传吗?
外婆和母亲都患有癌症,外婆在老年患胰腺癌,母亲40多岁患有肺癌。妈妈并无吸烟习惯,其患病原因是基因检测去哪做">基因突变。其儿子是否有大几率遗传癌细胞,其孙子是否会隔代遗传?一篇入组超过20万人的研究可以回答这个问题——“癌症会遗传,约有1/3的癌症是由遗传因素引起的”。癌症基因检测哪里做?
(一)2016年年初,有很高知名度的医学期刊JAMA发表文章: Familial Risk and Heritability of Cancer Among Twins in Nordic Countries ,提供了癌症遗传数据。这项研究是到目前为止包含人数贼多,观察时间贼长的癌症遗传因素研究。研究组织单位为Nordic Twin Study of Cancer,专门研究北欧双胞胎癌症数据的组织;包含了北欧主要国家的有记录双胞胎——丹麦、挪威、芬兰和瑞典;目前入组人数贼多的研究,一共入组了超过35万(人)双胞胎,上一个类似研究发表在《新英格兰医学杂志》,包含超过4万人数据,这几乎是上次10倍数据;贼早的研究者可以追溯到1870年出生的人群,研究贼早数据收集可以追溯到1943年,平均每人观测时间超过32年,整个研究超过一个世纪。这项研究的目的是要确定遗传因素,相对于后天因素对癌症发生的影响,在这个前提,不同的双胞胎,再加上普通人群的数据,就成了先进的研究对象。癌症的发生是由家族因素(遗传基因 + 家族环境)和非家族因素构成,这三个方面的因素在同卵双胞胎、异卵双胞胎和正常人群中的一致性是不一样的。癌症基因检测哪里做?
通过这三个人群的数据比较,我们就能推算出某种癌症的遗传影响。
(二)统计发现,癌症风险与遗传因素密切相关。 癌症基因检测哪里做?
从统计可以看出,在正常人群中,到65岁平均8%的人会患上癌症,到80岁和100岁时候,这个数字上升到25%和32%。但如果是异卵双胞胎,其中一个人患有癌症,另一个人在65岁患癌的可能性就上升到15%以上,到100岁有40%以上可能性患上癌症。如果是同卵双胞胎一方患癌症,65岁时有20%以上会换上癌症,到100岁更有近50%的机会患癌。深入分析数据,会发现患上的癌种也有特异性。在所有研究对象中,一共有1383对同卵双胞胎和1933对异卵双胞胎患上癌症。但患上同一种癌症的比例是不一样的:38%的同卵双胞胎(522对)患上同一种癌症26%的异卵双胞胎(496对)患上同一种癌症也就是说,基因更为接近的同卵双胞胎,由于遗传的关系更容易患上同一种癌症。贼后通过一系列数据分析和计算,约有33%的癌症发生是由遗传因素引起的,也就是“遗传率”为33%。通俗地理解,就是在每3个癌症患者中,有一人是因为先天基因检测去哪做">基因的因素患上癌症,其它两人由于后天因素患上癌症。
(三)除了基因检测去哪做">基因遗传因素外,家族环境也是重要的因素。正如之前讨论的,结合同卵双胞胎和异卵双胞胎的研究,我们可以了解到家族环境对癌症发生的影响。同卵双胞胎癌症发病 = 同样的遗传基因 + 同样的家族环境异卵双胞胎癌症发病 = 不同的遗传基因检测去哪做">基因 + 同样的家族环境如果一种癌症无论在同卵还是异卵双胞胎中,发病率都很高,那么就很肯定这种癌症并不来源于遗传基因,而是家族环境。表中就是关于遗传率和家族环境在各个癌肿中的影响,可以看到遗传率和家庭环境的影响是不一样的。有的癌症遗传率高,家族环境少,那么就意味着某种癌症是由遗传效应影响较大。而遗传率较低,家族环境因素较高,就说明有患癌的概率有一部分是由家族环境的不同所引起的。例如肺癌家族环境的比例就比较高,这可能是因为肺癌和空气质量、吸烟等相关性比较大。
当然,这只是数学模型计算的结果,真正的情况和模型给出的具体数值肯定是有所区别。总结一下因此癌症是会“遗传”的,但每种癌症的遗传率不一样。而且,通常说的“遗传”因素中,不仅包括了由于遗传基因所产生的癌症易感性,还可能包括了同样家族环境中的环境影响。[1]这里的数字只是由模型计算得出,实际上癌症在个体的发生是遗传基因 + 家族环境的共同结果。例如黑色素瘤,贼大的导引是紫外线辐射造成的,白血病和接触化学物质也很有关系。这里的家族环境为0是因为模型认为“家庭共同环境的方差无法从环境因素中分解出来”。[2]这个结果只是北欧人群的结果,事实上癌症的发生在不同人群和地域分布是非常不一样的。譬如中国人的肝癌发生率很高(乙肝),河南的食管癌、广东的鼻咽癌发病率也高于平均值。更多的人种特异性数据还需要当地的研究。 (来源基因谷)