【广东会GDH基因检测】神经节神经母细胞瘤（Ganglioneuroblastoma）基因检测机构介绍

基因检测机构介绍：

基因检测单位名称：西藏自治区日喀则地区基因检测中心。其他成熟基因检测项目：循环IgD水平升高基因检测能检测出什么, 中性粒细胞活性氧生成减少一定就是遗传吗？

基因检测导读：

神经节神经母细胞瘤（Ganglioneuroblastoma）基因检测如何利用基因解码结果: 来自贵州省六盘水市盘县红果镇的危志玉（化名）在首都医科大学附属北京安贞医院被医生诊断为神经节神经母细胞瘤（Ganglioneuroblastoma）。《Cancer Immunology, Immunotherapy》临床案例说明,基因突变引起的神经节神经母细胞瘤（Ganglioneuroblastoma）会遗传。

本文关键词

神经节,神经母细胞瘤,基因检测

人体疾病表征数据库查询

产生神经节神经母细胞瘤（Ganglioneuroblastoma）医师会怀疑以下疾病类型：神经节神经母细胞瘤(Ganglioneuroblastoma)是一种极为罕见的胚胎期残留肿瘤,临床表现可能与下列一些疾病有相似或重叠之处: 其他胚胎期残留肿瘤 神经母细胞瘤 视交叉上方母细胞瘤 松果体母细胞瘤 蛛网膜下腔室隐窝区母细胞瘤 这些肿瘤可能出现类似的占位效应和神经系统压迫症状。 肾上腺神经母细胞瘤 这是一种来源于神经组织的恶性肿瘤,临床表现可能相似。 其他小儿期恶性肿瘤 肾母细胞瘤(Wilms瘤) 横纹肌肉瘤 肝母细胞瘤等 表现为腹部肿块、全身症状等,需相互鉴别。 脑实质内其他肿瘤 胶质母细胞瘤 髓母细胞瘤等 临床症状可能有重叠。 颅内感染 细菌性/病毒性脑膜炎 寄生虫性脑膜炎等 如果累及相关部位,表现可能相似。 颅内血管病变 动静脉畸形 海绵状血管瘤等 创伤后遗症 颅脑损伤累及特定区域时需鉴别。 因此,需结合病史、年龄、神经症状体征、影像学表现、实验室检查结果,并贼终进行病理活检明确诊断。临床医师的经验至关重要。

怎样才能诊断正确？

表型数据库代码是：HP:0006747

表型描述

A malignant olfactory neuroblastoma arising from the olfactory epithelium of the superior nasal cavity and cribriform plate.