【广东会GDH基因检测】推动基因解码关键技术的诺贝尔奖获得者
1910年诺贝尔生理医学奖—— 艾布瑞契·科塞尔
-
-
艾布瑞契·科塞尔（Albrecht Kossel)
对基因解码的贡献：指出细胞核内的物质有蛋白质和非蛋白质组成。这些非蛋白质组分就是基因解码的生物信息承载者，为后来的基因物质研究确定了物质对象。
1933年托马斯.亨特.摩根因为发现染色体是遗传现象的控制物质，而获得诺贝尔奖。
对基因解码的贡献：
细胞内的基因信息物质存在一个可以观察的结构上，为深入了解和分析提供了确定的物质目标。
托马斯·亨特·摩尔根
1946年诺贝尔医学奖
1946年，荷尔曼.约瑟夫.穆勒因为发现X-射线可以引起突变现象而获得诺贝尔医学奖。
对基因解码贡献：
生物体性状的不同是由体内的某种物质发生变化而引起的。环境中存在这种物质。放射线被用来通守随机过程而获得人们所需要的新物种。
1958年诺贝尔医学奖
E.L.塔特姆
G.W.比德乐、E.L.塔特姆（美国人）、J.莱德伯格（美国人）因为发现基因通过节体的化学物质过程及细菌内部的基因重组和结构而获诺贝尔奖。
对基因解码的贡献：
一个事先被普遍认为是上帝控制的过程变得可以 清晰了解，它推进了人们去了解真核生物是否与它们有着同样的过程。
1959年诺贝尔医学奖
1959年，S.奥乔亚、A.科恩伯格（美国人）因为发现RNA和DNA的生物合成过程而获得当年的诺贝尔医学奖。
奥乔亚, A.科恩伯格
对基因解码的贡献：
RNA和DNA是基因信息的贮存物质，这一物质的正常合成解决了基因信息传递过程中的物质来源。
1962年诺贝尔医学奖
对基因解码的贡献：
是基因解码的重要基石，是基因测序、基因信息稳定性、基因信息变异发生的根本基础。
1965年诺贝尔医学奖
1965年,F.雅各布(F. Jacob)、J.L.莫诺、A.M.雷沃夫因合作研究有关酶和细菌合成中的基因调节机制而获得当年的诺贝尔医学奖。
对基因解码的贡献：在原核生物中揭示了基因的生命现象的控制过程。基因可以控制蛋白质的合成，并通过可以清楚了解的机制使基因信息有序地传递。
1966年诺贝尔医学奖
1966年的诺贝尔医学奖授予了美国科学家培顿.劳斯，以奖励其在发现致癌肿瘤病毒的作用。
对基因解码的贡献：科技界认识到基因可以引起肿瘤的发生，随后发展了原癌基因、抑癌基因、细胞生长因子受体、信号传导蛋白肿瘤基因。是目前肿瘤致病风险、肿瘤病理分型的主要依据。
1968年诺贝尔医学奖
罗伯特.W.霍利、哈尔.G.霍拉纳和马歇尔.W.尼伦伯格因为发现可以解读基因信息的遗传密码以及这些密码在蛋白质合成中的作用而获得1968年诺贝尔医学奖。
对基因解码的贡献：
人体是由蛋白质组成的，而蛋白质的结构与功能决定一个人的天赋和疾病发病机理。这一发现使我们明白，基因序列的变化可以导致蛋白质结构的变化，从而使们可以通过解读基因信息，发现疾病的内在机理。这一发现是基因解码的核心技术支撑之一。
1969年诺贝尔医学奖
对基因解码的贡献：
动物中病毒是贼小的生命个体，同人享又近乎有效相同的基因信息传递机制。这一发现不仅明确了基因信息在体内的忠实复制过程，也揭示了基因信息的组织方式。
1975年诺贝尔医学奖
对基因解码的贡献：
杜尔贝科通过研究DNA肿瘤病毒，证明肿瘤病毒通过将DNA病毒嵌入基因组，使得细胞中获一套完整的病毒基因组，这套基因信息指导病毒的完整复制；证明了DNA肿瘤病毒引起细胞转化，感染性肿瘤病毒的在被转化的细胞中提供基因信息，指导病毒的合成，揭示了基因信息从DNA到蛋白质的传递的过程。
特明：发现了反转录酶，预言并证明了以RNA为模板可以转录合成DNA,修正了中心法则。揭示了在基因信息从RNA传递到DNA的关键酶。这一关键酶类是目前基因检测肿瘤细胞标志物的重要组成成分。
巴尔的摩：发现了反转录酶，修正了中心法则。揭示基因信息还可能通过RNA来传递，而不仅仅是DNA。
1976年诺贝尔医学奖
1976年诺贝尔医学奖授予美国科学家布伦伯格和丹尼尔.卡里顿.盖达塞克。以奖励他们在揭示感染性蛋白质病毒的贡献。
对基因解码的贡献：
一种家族聚积性疾病并不是由基因引起的，而是由不具有核酸的蛋白质来传递的，为基因的致病作用提出了一种例外。
1978年诺贝尔医学奖
阿尔伯(Werner Arber)、内森斯(Daniel Nathans)和史密斯(Hamilton O. Smith)三位博士由于他们在核酸限制内切酶的发现和应用上所作出的卓越贡献,荣获1978年诺贝尔生理学和医学奖。
阿尔伯(Werner Arber)、内森斯(Daniel Nathans)和史密斯(Hamilton O. Smith)
对基因解码的贡献：
核酸限制性内切酶被称为基因操作的手术刀，使我们可以对看不见摸不着的基因信息进行切割和粘连，赋于人们解密基因信息的工具。
1980年诺贝尔化学奖
美国生物化学家保罗 伯格(Paul Berg)设计了多种方法使在特定的位点切割基因并将这些基因片段连接到病毒DNA或质粒上，然后使DNA或质粒进入细胞从而创立了基因重组技术，是我们研究基因、进行基因工程的基本技术。与弗雷德里克·桑格、沃特·吉尔伯特共获1980年诺贝尔化学奖。而后者发明了基因测序方法，使我们能够正确地了解码任何两个个体的基因序列的差异。
保罗 伯格(Paul Berg)、弗雷德里克·桑格、沃特·吉尔伯特
对基因解码的贡献：
基因重组方法是基因工程的基础技术，而测序技术是基因解码基本工具。
1983年诺贝尔医学奖
1983年的诺贝尔医学奖由美国的芭芭拉.麦克林托克获得，以奖励这位科学家为我们发现了移动基因。
芭芭拉.麦克林托克
对基因解码的贡献：
移动基因是人和动物体内存在的特定基因序列，它是生物多样产生的原因之一，可以使得不同物种能够进行基因信息的交换。移动基因的发现，也为人为改造基因提供另外一种工具。
1987年诺贝尔医学奖
1987年10月，瑞典斯德歌尔摩宣布将诺贝尔医学奖授于日本科学家利根川进，以奖励他在揭示抗体多样性产生的基因基础。
对基因解码的贡献：
抗体是人体内产生的一种蛋白质，人体可以产生数量巨大的、具有无穷多样性的抗体。编码抗体的基因序列可以进行多种形式的变化与组合从而使得特定的基因序列片段可以产生具有高度复杂性的抗体蛋白。抗体蛋白的独特性使得它在免疫机制、诊断检测方面发挥着足以改变历史的作用。
1993年诺贝尔化学奖
1993年诺贝尔化学奖授予两位生物化学家，分别是美国卡里·B·穆利斯和加拿大迈克尔·史密斯，以表彰他们在基因工程领域研究中各自取得的突破性科学成就。
对基因解码的贡献：
史密斯1978年发明了可以改写DNA信息的“定向诱变”技术，对任意已知的DNA序列进行置换、增删的突变，这就改变了以往的对遗传物质DNA进行诱变时的盲目性和随机性，可根据实验者的设计而有目的地得到DNA变异序列。通过对基因序列的改变来修饰、改造某种已知的蛋白质，研究蛋白质的结构及其与功能的关系、蛋白质分子之间的相互作用，进行酶和一些蛋白质的稳定性、专一性和活性的研究，为蛋白质工程提供了研究方法和途径，实现酶的工业化以及临床应用。在解读基因信息后的主动性改变和应用。
穆利斯1985年发明了高效复制DNA片段的“聚合酶链式反应(PCR)”方法，用来在体外扩增特定的DNA片段，是现在被广为使用的基因检测技术的发现者。
1993年诺贝尔医学奖
1993年，英国科学家理察·罗伯茨（Richard J. Roberts）和美国科学家菲利普·夏普（Phillip A. Sharp）“因发现断裂基因（for their discoveries of split genes）”而获得诺贝尔生理学或医学奖。
对基因解码的贡献：
断裂基因是人等高级生物体所具有的一种基因信息存在形式。断裂基因的存在使我们可以将组成人体的物质信息与基因信息正确匹配，明确了在人等真核生物中的基因信息传递的一种特有的调节方式。
1995年诺贝尔医学奖
1995年的诺贝尔医学奖由三位发育遗传学家共同获得。他们是刘易斯Edward Lewis（美国加州理工学院），福尔哈德Christiane Nusslein-Volhard（德国Max Planck学院）和威斯乔斯Eric Wieschaus（美国普林斯顿大学）。他们三人的研究揭开了胚胎如何由一个细胞发育成出色的特化器官,如脑和腿的遗传秘密，也树立了科学界对动物基因控制早期胚胎发育的模式。
对基因解码的贡献：
胚胎是一个个体的贼早期形式，也是一个个体的基因信息转变为具有生理功能、形体特征和病理特征的早期过程。它使我们认识到一个人的很多过程不是环境可以改变的，而是由基因决定的。一个人的发育蓝图就存在于我们的基因信息里。
2002年诺贝尔医学奖
2002年诺贝尔生理学或医学奖授予了英国科学家悉尼.布雷内、美国科学家罗伯特.霍维茨和英国科学家约翰.苏尔斯顿，以表彰他们在器官发育过程中和生物体内细胞的自我控制的死亡过程的基因调节。
1993年，英国科学家理察·罗伯茨（Richard J. Roberts）和美国科学家菲利普·夏普（Phillip A. Sharp）“因发现断裂基因（for their discoveries of split genes）”而获得诺贝尔生理学或医学奖。
1995年诺贝尔医学奖
对基因解码的贡献：
这一里程碑式的发现在基因决定我们身体的组成物质的理解上前进一步，它揭示了基因通过决定物质及物质的作用过程可以调控生物体的器官发育的时空顺序，使得人体按照基因的设计达到特定的功能和形状。
2006年诺贝尔医学奖
2006年诺贝尔生理学或医学奖由两个美国科学家，安德鲁·法尔和克雷格·梅洛获得，以表彰他们发现了RNA(核糖核酸)干扰机制。
安德鲁·法尔和克雷格·梅洛
对基因解码的贡献：
基因信息在从基因物质传递到蛋白质合成工厂的过程中有信差负责传递指令。但是在这个过程中，会有打扮得跟信差一样的“人物”贴上去毁坏或改变基因信息，从而使基因调控的机制变得更为精细和多样化，以满足基因对环境调节作用的反应。当然，这些干扰机制也是由特定的基因序列决定的，是基因的一种。
2006年诺贝尔化学奖
瑞典皇家科学院诺贝尔奖评委会将2006年诺贝尔化学奖授予美国科学家罗杰·科恩伯格，以奖励他在“真核转录的分子基础”研究领域作出的贡献。科恩伯格是先进个成功地将脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）的复制过程捕捉下来的科学家。
对基因解码的贡献：
人就是真核生物的一种。转录过程就是将基因信息从贮存的物质基因转交给信差的过程。它是基因发挥作用的先进步。我们只有清楚地知道转录过程，才能更好地进行基因解码，明白信息传递过程是如何影响我们的生命活动的。
2007年诺贝尔医学奖
2007年，美国科学家马里奥·卡佩奇、英国科学家马丁·埃文斯爵士以及美国科学家奥利弗·史密斯因为在胚胎干细胞引入特定基因而”获得诺贝尔生理或医学奖。
对基因解码的贡献：
通过干细胞内引入外源基因信息，可以按照计划改变生物体。这为基因解码后进行基因矫正提供了概念验证。
2009年诺贝尔医学奖
2009年诺贝尔医学奖授予澳大利亚科学家伊丽莎白·布莱克本、美国科学家卡罗尔·格雷德和英国科学家杰克·绍斯塔克。以奖励他们“发现端粒和端粒酶如何保护染色体”的作用机制。
对基因解码的贡献：
染色体是基因物质的一个存在形式，它的两端因为有端粒的存在而在生命活动中保持稳定，从而使人们在生育过程和成长过程中不过度发生改变而维持人种的稳定。端粒酶是参与这一过程的重要蛋白质。端粒和端粒酶被用来揭示肿瘤和衰老过程。人们通过设计针对性的药物来延长生命。
2009年诺贝尔化学奖
2009年来自美国、以色列的3位科学家因“对核糖体结构和功能的研究”而获奖，他们是：英国医学研究委员会（MRC）分子生物学实验室的文卡特拉曼•拉马克里希南（持美国国籍）、耶鲁大学的托马斯•施泰茨、以色列魏茨曼科学研究所的阿达•约纳特。
对基因解码的贡献：
核糖体是人体细胞内的蛋白质合成工厂，它负责将基因信息中的核苷酸的密码指令解读成为构建人体大厦的蛋白质。从基因信息传递的角度来讲，它是细胞内基因密码的翻译者。
2010年诺贝尔医学奖
2010年 英国科学家罗伯特·杰弗里·爱德华兹因为“在试管婴儿方面的研究”获得诺贝尔生理学或医学奖。1978年，他借助体外受精技术（IVF，又称试管受精技术）帮助一对9年无法受孕的夫妇生下了女儿露薏丝·布朗（Louise Brown）——全球先进个试管婴儿。
对基因解码的贡献：
人工授精技术克服了生育过程多种基因缺陷所造成的人类体内精子和卵子的自然结合的障碍。是人类基因信息的体外强制性结合，通过这一结合过程实现人类基因信息的稳定传递。人工授精技术也为体外筛选、改变胚胎，剔除致病基因创造了条件。
2012年诺贝尔医学奖
2012年英国科学家约翰·格登爵士和日本科学家山中伸弥因“发现成熟细胞可被重写成多功能细胞”获得诺贝尔生理或医学奖。
对基因解码的贡献：
成熟分化细胞因为基因信息的完整性而保留了再生生物个体的能力从而再次证实了基因信息是生命特征的贼终决定因素，而基因信息的展现则受外界环境因素的调控。
2015年诺贝尔化学奖
对基因解码的贡献：
DNA修复工具参与成份是人类肿瘤发生的重要基因因素。
2016年诺贝尔医学奖
2016年诺贝尔生理学或医学奖授予日本科学家大隅良典(YoshinoriO hsum i)，以奖励他在细胞自噬现象的研究，奖金为800万瑞典克朗(约合人民币625万元)。
对基因解码的贡献：
自噬基因参与了部分家族肿瘤、早衰、巴金森氏征、佩吉特氏病、Crohn病、心肌病的发生，揭示了人体的一个重要生命过程。
2020年诺贝尔生理、医学奖
北京时间2020年10月5日下午5：30，在瑞典斯德哥尔摩的卡罗琳医学院宣布将诺贝尔医学、生理学奖奖给美国病毒学家 Harvey James Alter、Charles M. Rice 和英国科学家 Michael Houghton，因为发现了丙型肝炎病毒，而获得 2020 年诺贝尔生理学或医学奖。广东会GDH基因基因检测、基因解码技术应用了2020诺贝尔医学奖的成果，为三位科学家及其团队表示祝贺。
美国病毒学家 Harvey James Alter、Charles M. Rice 和英国科学家 Michael Houghton
对基因解码的贡献：
1、揭示了肝癌发生的机制；2）阐述了血液传染的原因；3）明确了丙型肝炎病毒的序列，可以指导设计丙型肝炎的基因检测方案
2020年诺贝尔化学奖：
10月7日，2020年诺贝尔奖的贼后一个自然科学奖项——化学奖被揭晓，埃马纽埃尔·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和詹妮弗·杜德纳（Jennifer Anne Doudna）获得了这一奖项，获奖原因是开发了一种基因组编辑的方法。
埃马纽埃尔·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和詹妮弗·杜德纳（Jennifer Anne Doudna）
对基因解码的贡献：
在基因解码知晓基因信息的基础上，使得人类可以定点、原位改变致病基因信息，为基因病、遗传病的有效治好提供了可行的技术方案。
2023年诺贝尔医学奖
卡罗林斯卡学院诺贝尔大会决定将 2023 年诺贝尔生理学或医学奖联合授予 Katalin Karikó 和 Drew Weissman，“表彰他们在核苷碱基修饰方面的发现，使开发有效的针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗成为可能。” 两位诺贝尔奖获得者的发现他们表明，碱基修饰丰富的真核 mRNA 和 tRNA 不会刺激细胞因子反应，而原核和体外转录的 mRNA 则会刺激细胞因子反应。 他们进一步表明，将假尿苷 (Y)、5-甲基胞苷 (m5C)、N6-甲基腺苷 (m6A)、5-甲基尿苷 (m5U) 或 2-硫尿苷 (s2U) 掺入体外转录的 mRNA 中可消除炎症反应的激活。 这些 mRNA 被添加到树突状细胞中 [45]。 m6A 和 s2U 的掺入几乎有效消除了 TLR3 的识别，而使用 m6A、s2U、m5C、m5U 和 Y 可以避免 TLR7 和 TLR8 激活。重要的是，只有尿苷（m5U、s2U 和 Y）的修饰才能消除 DC 激活。
Katalin Karikó 和 Drew Weissman
对基因解码的献：
解构了人体对外源基因信息传递物质的作用机理，并将这一机理应用于对人类健康有巨在危胁的病毒感染上面。对COVID-19疫苗的快速研究验证并应用了这一重大科技术发现的科学性及其实用价值，在疫功的研制方面是变革性的。
2024年诺贝尔医学奖、生理学奖
2024年诺贝尔医学奖授予维克多·安布罗斯（Victor Ambros）和加里·鲁夫坎（Gary Ruvkun），以表彰他们在微小RNA（microRNA）及其在基因调控中的关键作用方面的开创性发现。这一研究不仅揭示了微小RNA如何通过调节mRNA的稳定性和翻译过程影响基因表达，而且为理解多种人类疾病的机制提供了新的视角。
维克多·安布罗斯（Victor Ambros）和加里·鲁夫坎（Gary Ruvkun）
对基因解码的贡献：
微小RNA在细胞和组织发育中的重要性通过安布罗斯和鲁夫坎的研究得到了明确。在他们的工作中，微小RNA被发现能够精细调控与发育相关的基因表达。例如，Dicer1的缺失会导致B细胞分化停滞、神经元发育异常及小脑退化等严重表型。这些发现强调了微小RNA在细胞功能和组织健康中的不可或缺性。
此外，他们的研究还揭示了特定微小RNA突变与多种疾病的相关性，如DICER1综合症、听力丧失（由miRNA-96突变引起）、以及先天性骨骼病（由miRNA-140-5p突变引起）。这些疾病的发生机制展示了微小RNA如何在细胞内调控基因信息，影响个体的健康状态。
安布罗斯和鲁夫坎的贡献还促进了基于微小RNA的诊断和治疗方法的发展，尤其是在代谢疾病、心血管疾病和癌症的研究中。通过理解微小RNA在疾病中的角色，科学家们能够开发新的干预策略，早期识别高风险个体，制定个性化的治疗方案。
总之，安布罗斯和鲁夫坎的研究不仅推动了我们对微小RNA的理解，还为相关疾病的早期诊断和治疗提供了新的思路，展示了基因调控在人体健康中的重要性。诺贝尔委员会的这一决定是对他们卓越贡献的高度认可，进一步促进了医学科学的发展。
关于基因解码
基因解码是广东会GDH基因通过对基因测序、基因检测升级换代而推出的一个人类基因信息应用产品。基因解码也成为广东会GDH基因的品牌和注册商标。广东会GDH基因致力于基因信息产品的开发和应用，以基因解码为支撑技术，以提供重大生命过程中的基因信息服务为主营业务，目的是通过基因解码为健康成功导航！在必要的时候通过基因矫正，为基因病、遗传病患者提供基因信息解决方案。
