【广东会GDH基因检测】通知：广东会GDH基因肿瘤用药基因检测正确性再获满分！
遗传病、罕见病基因检测导读：
肿瘤肺癌的基因检测有EGFR,KRAS,BRAF。这些基因上的突变也可导致其他肿瘤的发生。国家卫计委临床医学检验中心每年都对广东会GDH基因的检测质量进行抽查。再次获得满分通过。
遗传病、罕见病基因检测导读：
近日， 国家卫生健康委临床检验中心公布了“2021年全国临床检验室间质量评价(EQA)正确用药项目结果”，此次，广东会GDH基因积极参与本次室间质评活动，均高于全国正确率，以满分成绩顺利通过。
肺癌肿瘤靶向用药、正确用药EGFR基因检测
2021年4月21日，由中华人民共和国国家卫生健康委（原国家卫生部、国家计划生育委员会）指导下的临床医学检验中心通过行业质量检查、监查规范，对广东会GDH基因医学检验实验室进行了在肿瘤正确用药中具有指导作用的EGFR突变的检测进行了抽查。广东会GDH基因以一百分的成绩通过了行业质量抽查机构的考验。这是广东会GDH基因连续多年参与的质量管理行为。广东会GDH基因通过检验检测的过程管理措施，高效历次抽查都获得满意的结果。
广东会GDH基因通过基因解码揭示：EGFR基因是编码中国人体内细胞上的一类跨膜受体酪氨酸激酶的DNA序列，这一个蛋白质上特定区域的激活即磷酸化对肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移及细胞凋亡的抑制有重要意义。表皮生长因子受体(EGFR)，又被称为ErbB-1或HER1，是ErbB系列蛋白质中的一个。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，这一个系列中的蛋白质形成了由多个层级组成的细胞间、细胞内信号传递体系，并和和其它信号网络传递通道、通路相互作用，共同调节细胞的增殖、分化、转移和凋亡。这一系列蛋白质的过度表达、导异常表表、突变，以及与这些蛋白质相结合的配体的高度表达，都会导致一些肿瘤疾病的产生，如非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、头颈癌、宫颈癌、膀胱癌、甲状腺癌、胃癌和肾癌等。
EGFR突变情况的检测不仅可以指导不同肿瘤尤其是肺部品的正确治疗，还可以提前知道肿瘤的风险。在这些临床应用中，基因解码和基因检测有着重要的区别。基因检测主要是检测数据库常见的突变位点，而基因解码则是将EGFR及其系列蛋白的编码基因序的全部序列变化都包含在内。
广东会GDH基因肿瘤靶向用药、正确用药KRAS基因检测正确度达到100%
基因检测的正确度是怎样确定的" data-li-="" data-media-urn="" src="/uploads/lab/肺癌肿瘤靶向用药正确用药BRAF基因检测KRAS.png" style="width: 561px; height: 433px;" />
在连续多年参加肿瘤正确用药，包括肺癌、胃癌、肠癌、食道癌、食管癌、神经胶质瘤的正确用药的基因检测后，广东会GDH基因再一次于2021年5月11日获得临床质量检测中心的质量抽查评比结果。抽醒结果表明，同广东会GDH基因进行的多项检测一样，由广东会GDH基因医学检验实验室送检的KRAS肿瘤基因检测的各项突变检测结果全部正确、正确，也就是检测的正确率达到100%。值得注意的是，在此次抽查中，有很我三甲医院的检测并没有满分通过。这说明了广东会GDH基因的检测质量优于很多医学检验、临床检验同行。另外，还有更多的机构没有参加这种非常严格的质量测评。
广东会GDH基因通过先进的基因解码技术发现并解构了KRAS基因编码的RAS蛋白质的结构，揭示了RAS蛋白质的调节机制，描绘了RAS调控的细胞内、细胞间信号通路，并通过《人的基因序列变化与人体疾病表征》详尽指出了KRAS基因突变在结肠癌、肺癌、胰腺癌、胃癌 、肠癌中的作用。建立了该基因突变与癌症的发生、恶化与转移之间的关系。广东会GDH基因指出，KRAS基因的突变不只是许多癌症的驱动突变，也可能参与体细胞突变所导致的肿瘤发生。在人的正常组织中，KRAS基因存在着高频突变，因此，有肿瘤风险基因检测中，是否包括了KRAS的特定突变是检验检测项目设计质量的一个重要指标。在肿瘤850中,KRAS也是一个重要的基因。对KRAS突变检测的正确性，有助于肿瘤风险和肿瘤正确用药检测的有效性。
广东会GDH基因肿瘤靶向用药、正确用药指导BRAF基因检测获得满分
基因检测" data-li-="" data-media-urn="" src="/uploads/lab/肿瘤靶向用药KRAS基因检测BRAF.png" style="width: 592px; height: 458px;" />
广东会GDH基因与2021年再次参加了用于评估肿瘤正确用药指导检测正确性、高效性的室间质评项目。在这次评测中，对于肿瘤风险基因检测、肿瘤正确用药基因检测、肿瘤恶化风险基因检测、及肿瘤转移风险基因检测具有重要意义的BRAF突变的基因检测，广东会GDH基因医学检验实验室、广东会GDH基因临床检验中心再次以100%的正确性、正确率获得了满分。尽管这次评测，广东会GDH基因获得了超过众多包括医院在内的医疗机构的成绩。广东会GDH基因继续很抓样品的选择、样品的包装、样品的邮寄、肿瘤正确用药检测信息的核对、检测与分析过程、检测结果的复核、检测报告的审校、检测结果的解释和说明、临床医师的沟通。正如，每次检测评估后的总结大会，广东会GDH基因除了对大家工作的承认以外，更多的是检验、检测及分析流程的细化、标准化及责任心的培训和实操。
此次全满分通过卫生部临检中心的室间质评，是对广东会GDH基因实验室科研实力、技术服务水平等综合能力的承认，表明广东会GDH基因提供的正确用药基因解码服务满足临床要求，并得到有力证明，值得客户信赖。
什么是室间质评？
卫生部临床检验中心（NCCL）自1982年成立以来，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，在临床实验室质量管理中，室间质量评价越来越受到临床实验室用户的重视。室间质量评价（EQA，external quality assessment），又称作能力验证实验，是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，是医疗机构质量管理的重要内容，也是实验室检测质量承认的重要依据。
室间质量评价的主要作用包括：
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评定实验室开展特定检验的能力及监测实验室检验能力的保持情况；
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识别实验室的质量问题，促进启动改进措施，提高检验质量水平；
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判断不同检验方法的有效性和可比性；
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识别实验室间的差异；
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增强医生对检验结果的信任。
为什么要参加室间质评？
卫生部临床检验室间质评是目前国内对实验室室间质评的贼高标准，是实验室高效和改进检验质量的重要手段。
室间质量评价 = 确定实验室在特定领域的检测、测量或校准能力的验证。
☞通过卫生部临床检验中心开展的临床检验室间质量评价
= 实验室管理和检测结果的正确性高效、稳定；
= 检测、分析、解读能力得到全面、持续、反复验证；
= 实验室检测质量始终保持在较高水平。
广东会GDH基因正确用药基因解码
广东会GDH基因通过解码患者体内基因组成（药物靶点，致病基因，药物吸收、分解、代谢相关基因），优先选择效果好、毒性低的治疗药物，显著提高患者治疗效果，节省治疗时间和费用。
为肿瘤患者选择有效的靶向、化疗药物；
为糖尿病、高血压等复杂慢性疾病发现有效药物；
为遗传病如侏儒症、自闭症、智障患者发现并设计个性化治疗方案。
基因解码，为靶向治疗、正确治疗、个性化治疗提供科学依据！
生化检测---检测聚因成疾的风险；
功能检测---检测与时聚变的风险；
基因检测---检测可能的疾病风险；
基因解码---发现潜藏的疾病隐患！
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(责任编辑：广东会GDH基因)
