【广东会GDH基因检测】做牙本质发生不全基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

牙本质发生不全是英文dentinogenesis imperfecta的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止牙本质发生不全在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于口齿病。

什么样的人应当做牙本质发生不全基因解码、基因检测？

牙本质发育不全是牙齿发育障碍。这种情况会导致牙齿变色（最常见的是蓝灰色或黄褐色）并且半透明。牙齿也比平时弱，使它们容易快速磨损，破损和丢失。这些问题会影响初级（婴儿）牙齿和恒牙。研究人员描述了三种类型的牙本质发育不全，牙齿异常相似。 I型发生在具有成骨不全症的人身上，这是一种遗传状况，其中骨骼脆弱且易于破碎。牙本质发育不全II型和III型通常发生在没有其他遗传性疾病的人群中。一些II型老年人除牙齿异常外还有进行性高频听力损失，但目前尚不清楚这种听力损失是否与牙本质发育不全有关。一些研究人员认为，II型和III型牙本质发育不全，以及称为II型牙本质发育不良的病症，实际上是单一疾病的形式。牙本质发育不良II型的体征和症状与牙本质发育不全症的症状和体征非常相似。然而，II型牙本质发育不良对恒牙的影响远大于恒牙。临床特征：壳牙;根尖周射线可透性;牙本质发育不全;前开口咬合。该病临床表征有：壳状牙；牙根尖周射线可透；牙本质发育不良；前牙开咬。

广东会GDH基因dentinogenesis imperfecta基因解码、基因检测大数据分析

dentinogenesis imperfecta致病鉴定基因解码

dentinogenesis imperfecta基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

dentinogenesis imperfecta的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，牙本质发生不全的数据库编码是omim_id:125500；ICD编码是K00.5

做牙本质发生不全基因解码、基因检测方便吗？

非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问hscy168.com也可以立即得到如何做的方式和方法。

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