【广东会GDH基因检测】做裂手/足畸形4型基因解码、基因检测方便吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
裂手/足畸形4型是英文Split-hand/foot malformation 4的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止裂手/足畸形4型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做裂手/足畸形4型基因解码、基因检测?
分裂/分裂足畸形是一种肢体畸形,涉及autopod的中心射线,并呈现手指和脚的中间裂缝,以及趾骨,掌骨和跖骨的发育不全和/或发育不全。一些SHFM4患者被发现有精神发育迟滞,外胚层发现和口面颌面切割(Elliott和Evans,2006)。有关此疾病的其他表型信息和遗传异质性的讨论,请参阅SHFM1(183600)。临床特征:Syndactyly ;分手;手的趾骨发育不全/发育不全;发作者/发育不全的脚趾指骨; Ectrodactyly。该病临床表征有:并指(趾)畸形;手劈裂;指骨发育不全或发育低下;脚趾趾骨发育不全或发育低下;缺趾/指畸形。
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Split-hand/foot malformation 4致病鉴定基因解码
Split-hand/foot malformation 4基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
裂手/足畸形4型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,裂手/足畸形4型的数据库代码是omim_id:605289。
做裂手/足畸形4型基因解码、基因检测方便吗?
非常方便,拨打4001601189,即可得到清晰明确的指引。访问hscy168.com也可以立即得到如何做的方式和方法。
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