【广东会GDH基因检测】怎么做NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）是英文Syndrome of entercolitis and autoinflmmation caused by mutation of NLRC4 (SCAN4)的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）基因解码、基因检测？

并指是两个手指的异常连接。 最常见的是中指和无名指。 但是，它可能涉及任何两个手指或可能涉及拇指和食指。 也可能涉及2个以上的手指。该病临床表征有：远侧指间皮肤皱褶缺失；短指畸形综合征；并指（趾）畸形；小手指屈指畸形；第四、五脚趾并趾；第四、五掌骨融合；近端指间关节增大；手指尺侧偏斜；手指关节痉挛；手指皮性并指；先天性手指弯曲；手指弯曲。

基因检测?" src="/uploads/DNA/DNA056.jpg" style=width:40%;" />

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NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）的数据库代码是omim_id:186300。

怎么做NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。

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