【广东会GDH基因检测】补体成分9缺陷基因解码、基因检测怎么预约解读？
遗传病、罕见病基因检测导读:
补体成分9缺陷是英文Complement component 9 deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止补体成分9缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。
什么样的人应当做补体成分9缺陷基因解码、基因检测？
缺乏C8的患者患有反复性奈瑟氏球菌感染，主要是罕见血清型的脑膜炎球菌感染。大多数此类患者是在10岁以上新颖发生脑膜炎的患者中发现的（Ross和Densen，1984）。男性中报告了两种遗传性C8缺乏症：I型（613790），其中只有C8α （C8A，120950）和C8γ（C8G; 120930）缺乏，而II型缺乏，其中仅C8β缺乏（Marcus等，1982; Tedesco等，1983）。这两种类型在临床上难以区分（Ross和Densen，1984）。临床特征：常染色体隐性遗传;脑膜炎; C8缺乏症;反复性奈瑟菌感染。该病临床表征有：脑膜炎；补体8（C8）缺陷；反复奈瑟氏球菌感染。
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Complement component 9 deficiency致病鉴定基因解码
Complement component 9 deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
补体成分9缺陷的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，补体成分9缺陷的数据库代码是omim_id:613789。
补体成分9缺陷基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问hscy168.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过广东会GDH基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：广东会GDH基因)
