【广东会GDH基因检测】怎么做补体成分c1s缺陷基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
补体成分c1s缺陷是英文Complement component c1s deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止补体成分c1s缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。
什么样的人应当做补体成分c1s缺陷基因解码、基因检测？
由于遗传缺陷，缺乏功能性C1r或C1s蛋白的产生。 大约60％的C1r / C1s缺乏症患者会在幼年时患上严重的系统性红斑狼疮。 患者还经常患有肺炎链球菌的肺部感染。该病临床表征有：肾炎；关节炎；反复性支气管炎；补体缺陷；盘状红斑狼疮。
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补体成分c1s缺陷的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，补体成分c1s缺陷的数据库代码是omim_id:216950。
怎么做补体成分c1s缺陷基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。(责任编辑：广东会GDH基因)
