【广东会GDH基因检测】做补体因子B缺陷基因解码、基因检测需要到总部吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
补体因子B缺陷是英文Complement factor B deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止补体因子B缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。
什么样的人应当做补体因子B缺陷基因解码、基因检测？
由于遗传缺陷，缺乏功能性C1r或C1s蛋白的产生。 大约60％的C1r / C1s缺乏症患者会在幼年时患上严重的系统性红斑狼疮。 患者还经常患有肺炎链球菌的肺部感染。该病临床表征有：桥本甲状腺炎；免疫缺陷；系统性红斑狼疮；补体系统异常；肝炎。
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补体因子B缺陷的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，补体因子B缺陷的数据库代码是omim_id:613783。
做补体因子B缺陷基因解码、基因检测需要到总部吗？
如果不方便到广东会GDH基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到广东会GDH基因的实验室。广东会GDH基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：广东会GDH基因)
