【广东会GDH基因检测】做青年成人发病型糖尿症2型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

青年成人发病型糖尿症2型是英文Maturity-onset diabetes of the young, type 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止青年成人发病型糖尿症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。

什么样的人应当做青年成人发病型糖尿症2型基因解码、基因检测？

MODY是NIDDM（125853）的一种形式，其特征在于单基因常染色体显性遗传和早期发病年龄。关于MODY的遗传异质性的一般表型描述和讨论，参见606391.在对各种形式的MODY的评论中，Fajans等。 （2001）指出，葡萄糖激酶相关的MODY2是这种疾病的常见形式，特别是在患有轻度高血糖的儿童和患有妊娠糖尿病和有糖尿病家族史的女性中。所有种族和族裔群体的人都有描述。在葡萄糖激酶基因中发现了超过130种MODY相关突变。葡萄糖激酶中的杂合突变与轻度形式的非进展性高血糖相关，其在诊断时通常是无症状的并且仅用饮食治疗。在大多数受影响的携带者中，血糖浓度为110至145毫克/分升和葡萄糖耐量受损的轻度空腹高血糖可以通过生化测试在年轻时（可能早在出生时）识别。大约50％的携带者可能患有妊娠期糖尿病。不到50％的携带者患有明显的糖尿病;许多人都是肥胖或老人。 2％的MODY2患者需要胰岛素治疗。在这种形式的MODY中，糖尿病相关的并发症很少见。 Froguel等人在法国收集的13％的高加索人NIDDM家庭中发现了MODY。 （1991年）。 Gidh-Jain等。 （1993）发现GCK突变占法国MODY家族的56％。临床特征：年轻的成熟型糖尿病; II型糖尿病。该病临床表征有：青少年的成年发病型糖尿病；2型糖尿病。

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青年成人发病型糖尿症2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，青年成人发病型糖尿症2型的数据库代码是omim_id:125851。

做青年成人发病型糖尿症2型基因解码、基因检测的费用是多少？

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