【广东会GDH基因检测】脱发基因能检测出来吗？

脱发与斑秃的相同点与不同点

脱发和斑秃都是头发稀疏或脱落的症状，但它们有一些不同之处。

相同点：

头发稀疏或脱落：脱发和斑秃都导致头发的稀疏或脱落，可能在头部的不同区域出现。

可能与遗传有关：脱发和斑秃都可能与家族遗传有关，某些基因可能增加个体患上这些条件的风险。

不同点：

症状表现不同：脱发通常是指头发整体变稀，而斑秃则是头皮上出现圆形或斑块状的光秃区。

发病机制不同：脱发通常是由于头发生长周期的异常，例如由于荷尔蒙水平变化、营养不良、药物副作用或疾病等原因。而斑秃则是由于免疫系统攻击毛囊导致的局部性脱发。

治疗方法不同：脱发和斑秃的治疗方法可能有所不同。脱发的治疗可能包括药物治疗、植发手术或其他治疗方法，而斑秃的治疗可能包括局部激素治疗、光疗或口服药物等。

综上所述，虽然脱发和斑秃都是导致头发稀疏或脱落的症状，但它们在症状表现、发病机制和治疗方法上有所不同。

有多少人会受到斑秃和脱发的困扰？

根据欧洲、北美和亚洲几项大型流行病学研究的记录，斑秃在个体一生中某个时刻影响大约2%的一般人群。据报道，20世纪70年代初的斑秃患病率介于0.1%至0.2%之间，而终生患病率约为1.7%。一项针对河北省的研究，基于1975年至1989年间皮肤科医生就诊的斑秃患者数据，结果显示总体发病率为每10万人年20.2例，且趋势保持稳定，没有明显变化。性别方面的分析显示，1990年至2009年对该人群的跟踪研究发现，随着年龄的增长，斑秃的累积发病率呈线性增加，终生患病率达到2.1%。

虽然有人普遍认为斑秃不存在性别差异，但一些研究表明，在45岁以上的患者中，患病率似乎向女性倾斜。这种倾斜可能是受到人为因素的影响，因为女性可能更倾向于因年龄而寻求医疗帮助。然而，其他人口调查表明，斑秃在男性中更为常见。一项研究指出，男性比女性更容易早期就被诊断出斑秃。目前尚无研究确定不同种族之间斑秃患病率的差异。大多数研究表明，斑秃在不同性别或种族之间的发病年龄、持续时间或类型上没有显着差异。

斑秃可能在任何年龄发生，但大多数患者在40岁之前出现症状，平均发病年龄介于25至36岁之间。早发性斑秃（平均发病年龄为5至10岁）通常表现为更为严重的亚型，例如普秃。

脱发与斑秃会遗传吗？

多项证据支持斑秃具有遗传基础的观点。一般而言，成年患者中有家族史的患病率估计在0%至8.6%之间，而儿童数据据报道的范围在10%至51.6%之间。一项研究发现，男性比女性更可能具有阳性家族史。该疾病在同卵双胞胎、兄弟姐妹以及有几代受影响个体的家庭中发生，表明斑秃具有遗传基础。大多数早期的人类遗传学研究都是候选基因关联研究，其重点是确定与斑秃易感性或抵抗性相关的特定基因或基因组。这些研究主要聚焦于人类第六号染色体上的人类白细胞抗原II类（HLA-D）区域，该区域被认为是调节斑秃易感性或抵抗性的贼有可能的区域。基于家庭的连锁研究和基因组范围关联分析得到了国家斑秃登记库的支持，在这些研究中确定了许多染色体上的连锁或关联，这进一步证实了斑秃是一种非常复杂的多基因疾病。尽管早期使用斑秃小鼠模型进行的定位量研究结果可能存在差异，但通常与其他研究结果相似。 多项证据支持斑秃具有遗传基础的观点。一般而言，成年患者中有家族史的患病率估计在0%至8.6%之间，而儿童数据据报道的范围在10%至51.6%之间。一项研究发现，男性比女性更可能具有阳性家族史。该疾病在同卵双胞胎、兄弟姐妹以及有几代受影响个体的家庭中发生，表明斑秃具有遗传基础。大多数早期的人类遗传学研究都是候选基因关联研究，其重点是确定与斑秃易感性或抵抗性相关的特定基因或基因组。这些研究主要聚焦于人类第六号染色体上的人类白细胞抗原II类（HLA-D）区域，该区域被认为是调节斑秃易感性或抵抗性的贼有可能的区域。基于家庭的连锁研究和基因组范围关联分析得到了国家斑秃登记库的支持，在这些研究中确定了许多染色体上的连锁或关联，这进一步证实了斑秃是一种非常复杂的多基因疾病。尽管早期使用斑秃小鼠模型进行的定位量研究结果可能存在差异，但通常与其他研究结果相似。

脱发基因检测应当检测哪些基因？

脱发基因检测通常涉及一系列与头发生长和脱落相关的基因。这些基因可能影响头发的生长周期、毛囊的健康以及激素的调节。以下是一些脱发基因检测可能涵盖的基因：

Androgen Receptor (AR) 基因：雄激素受体在男性型脱发（AGA）中起关键作用。基因检测可以确定是否存在与 AR 基因相关的变异，这可能导致过度敏感或异常反应，从而导致脱发。

CYP1A2 基因：编码细胞色素 P450 1A2 酶的基因，该酶参与雄激素代谢。变异可能会影响对雄激素的代谢，从而影响脱发风险。

CYP19A1 基因：编码芳香化酶的基因，参与雄激素向雌激素的转化。其变异可能影响雄激素水平，进而影响脱发风险。

DHT 结合酶基因：编码 DHT（二氢睾酮）结合酶的基因，该酶将睾酮转化为更活跃的 DHT，参与男性型脱发的发病机制。

SLC45A2 基因：编码参与色素沉着的转运蛋白，该基因的变异可能与太阳暴晒后头发脱色有关，而太阳暴晒是一种可能导致某些类型的脱发的因素。

TGM3 基因：编码角质蛋白酶 3，该基因的变异与先天性毛囊形态学异常相关，可能导致某些类型的脱发。

ALOX5 基因：编码花生四烯酸氧化酶 5，参与皮肤和毛发的生长。其变异可能与脱发有关。

其他基因：还有许多其他基因可能与脱发有关，包括基因与细胞增殖、炎症反应和毛囊健康相关的基因等。

脱发基因检测通常会涵盖这些基因中的一部分或全部，以帮助确定个体的脱发风险和遗传倾向。
除此以外，广东会GDH基因解码会分析更多的基因，以下是可能被脱发基因解码分析的基因。