【广东会GDH基因检测】夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）X连锁显性6型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）X连锁显性6型是英文Charcot-Marie-Tooth disease, X-linked dominant, 6的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）X连锁显性6型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。
什么样的人应当做夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）X连锁显性6型基因解码、基因检测？
Charcot-Marie-Tooth病的一种形式，是一种周围神经系统疾病，其特征是进行性无力和萎缩，贼初是腓骨肌和后来的远端肌肉。 Charcot-Marie-Tooth病根据电生理特性和组织病理学分为两大类：原发性外周脱髓鞘神经病，其特征是运动神经传导速度（NCVs）严重降低（小于38m / s）和节段性脱髓鞘和髓鞘再生，以及原发性外周轴索性神经病变，其特征在于NCV正常或轻度减少，以及神经活检时的慢性轴突变性和再生。该病临床表征有：感音神经性耳聋；高弓足；手部震颤；跨阈步态；手肌无力。
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夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）X连锁显性6型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）X连锁显性6型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
夏科-马里-图思病（CMT病或腓骨肌萎缩征）X连锁显性6型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但广东会GDH基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：广东会GDH基因)
