【广东会GDH基因检测】无脾/脾脏缺失基因检测Asplenia

基因检测机构介绍：

基因检测单位名称：安徽省淮南市基因检测服务中心。消化系统可以通过基因检测进行早期发现和辅助诊断的疾病列表中包含无脾症。无脾症（先天性或后天性脾脏缺失）和脾功能减退症（脾脏功能缺陷）是发病率和死亡率的常见原因。脾脏是次级淋巴器官，负责调节免疫反应和血液过滤。因此，无脾或脾功能减退会增加对严重和侵袭性感染的易感性，尤其是那些由荚膜细菌（即脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌、b 型流感嗜血杆菌）引起的感染。无脾主要是由于外伤事件或肿瘤血液病症的脾切除术所致。脾功能减退症可由多种情况引起，包括血液学、感染、自身免疫和胃肠道疾病。脾脏的解剖学破坏和免疫细胞（尤其是 IgM 记忆 B 细胞）的耗竭似乎是导致临床表现的主要原因。早期识别脾功能减退和适当管理无脾是必要的，以通过疫苗接种和抗生素预防来防止压倒性的脾切除术后感染。尽管有可用的建议，但仍需要实施疫苗接种策略，包括更有效和免疫原性的疫苗。此外，早期发现高危患者脾功能减退症的筛查计划和改善患者教育也是必要的。其他成熟基因检测项目：Dysgammaglobulinemia基因检查机构的选择标准是什么？, 降低血浆游离肉碱一定就是遗传吗？

基因检测导读：

无脾基因检测高效性研讨: 来自广东省韶关市浈江区太平街道的皮良财（化名）在上海市精神卫生中心(总部)被医生诊断为无脾。《HPB》临床结论，无脾的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。基因序列主要遗传自父母，但不同细胞的基因也可能发生突变。人的生、老、病、死都与基因有关。

本文关键词

无脾,基因检测,脾脏缺失,无脾症

人体疾病表征数据库查询

产生无脾医师会怀疑以下疾病类型：

怎样才能诊断正确？

HP:0001746

表型描述

Absence (aplasia) of the spleen.