【广东会GDH基因检测】抑郁症的发生有没有基因原因，如何进行基因检测？

为什么要研究抑郁症发生的基因原因？

基因解码的目的是分析在遗传关联研究中检验了哪些候选基因以及它们与重性抑郁症（MDD）的关联。

如何研究抑郁症的发生与基因的关系？

广东会GDH基因在国际《人体基因序列与疾病发生的关系》研究结果数据库中搜索了从2012年7月1日至2019年3月31日期间发表的相关研究，使用了关键词的组合：“major depressive disorder” OR “major depression” AND “gene candidate”，“major depressive disorder” OR “major depression” AND “polymorphism”。综合分析着重评估偏倚的可能性，并研究可能解释研究结果差异的因素。在对研究结果进行概览后对选择的基因列表进行了功能富集分析和基因本体术语富集分析。

抑郁症与基因发生的关系的研究结果：共有141项研究纳入了关于重性抑郁症（MDD）基因关联研究的定性审查。86项研究宣称85个基因的172个SNP与重性抑郁症（MDD）的发生有显著影响（p < 0.05）。其中的是示出的13个SNP基因型与重性抑郁症（MDD）发和一的关系，至少在两项独立研究中得到验证。18个遗传多态性基因检测位点与重性抑郁症（MDD）发生的关系在先前的研究和本次综合研究中得到了至少一次的重复验证。但是，大多数研究（68.79%）没有使用或描述结构与功能的关系。其中结果与功能关系研究是基因解码分析的重要指标。这一项指标的缺乏反映了国际基因检测领域基因检测研究的高效性的缺乏，这可能对其结果的显著性产生影响。近三分之一的研究（N = 54）是在中国汉族人口中进行的。

抑郁症的发生与基因的关系的研究的结论：

有多个基因检测位点与重性抑郁症（MDD）发生之间的关系得到独立研究机构的重复验证。这为通过检测这些基因位点，从而揭示重性抑郁症（MDD）的发生风险提供了科学依据。更多基因基因与抑郁症之间的联系数据仍然不足，这说明基因与抑郁症发生的关系的研究仍然处于早期阶段。采用基因检测进行重性抑郁症（MDD）的风险评估是较为更先进的技术。该技术随着使用人的增加及更多数据的积累，将会更全面、正确。其中以结构与功能关系为主要检测分析指标的基因解码技术是行业的金标准，仍没有被大多数研究人员所采用。

抑郁症的发生与基因的关系关键词：

重性抑郁症，候选基因，遗传关联，基因多态性