基因解码导读:脑膜瘤是隐匿在大脑中的一种肿瘤,由于发病初期症状不明显,很容易别人忽视,以至于确诊时已是晚期,我们该如何预防这一疾病呢?
什么是脑膜瘤?
脑膜瘤是中枢神经系统最常见的非神经上皮性肿瘤,约占颅内原发肿瘤的30%左右。大部分脑膜瘤是良性肿瘤,非典型性脑膜瘤约占4.7~7.2%,间变性(恶性)脑膜瘤占1.0~2.8%。脑膜瘤好发于女性患者,女性和男性发病率之比大约为3:2~2:1。成年女性人群中脑膜瘤的年发病率大约为2~7/10万,成年男性年发病率大约为1~5/10万。脑膜瘤的发病率随着年龄的增长呈明显的上升趋势,是老年人颅内原发肿瘤中发病率最高的肿瘤。
脑膜瘤的症状为何如此隐匿?
基因解码研究表明,没有症状的脑膜瘤在数量上甚至已经超过了有症状的脑膜瘤。但是所谓的“没有症状的脑膜瘤”,实际有两种情况:
一种其实并不是真正的没有症状,只是这些症状以前并没有引起病人的注意,比如嗅觉减退、视力下降、性格改变等,因为症状是缓慢出现的,病人本人及周围的人并没有意识到这就是脑膜瘤引起的症状。
还有一部分脑膜瘤是真正的没有明显症状,这部分脑膜瘤往往比较小,是在CT或者MRI头部扫描中偶然发现的。
基因解码研究发现,17号染色体的某一基因是DNA损伤修复过程中的重要成员,并能增加脑膜瘤发病风险。雌激素依赖的这一基因表达发生改变,其蛋白序列变异的直接后果会影响脑膜瘤的发病风险。因此如果通过基因解码就可以提前了解患病风险,防患于未然。
广东会GDH基因——脑膜瘤基因解码基因检测
脑膜瘤的发生是基因和环境相互作用的结果。其中个体基因差异是导致脑膜瘤的重要因素,通过脑膜瘤基因解码基因检测:
1、针对健康人群,提示个体脑膜瘤发病风险,结合结果通过分析个人与环境等因素,为您私人定制健康的饮食方式、生活习惯及针对性体检方案,有效避免脑膜瘤的发生;
2、针对于患病人群, 辅助医生科学诊断疾病,找到脑膜瘤发病的基因原因,选择最有效、有针对性的治疗药物,正确治疗。
重点检测人群
1、有肿瘤、重大疾病家族史的人群;
2、易头痛、嗅觉减退、视力下降、性格改变的人群;
3、经常接触化学、物理制品者的人群。
4、焦灼、烦躁、抑郁等不良情绪等人群。
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