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【正确用药】糖尿病用药指导基因检测

糖尿病是一种广泛性发生的代谢性疾病。尽管现在已经有一系列的控制血糖的方案,糖尿病患者最后往往会有各种并发症,引起肾脏、眼底、性功能等多个方面的伤害。控制糖尿病的方案在不断优化中,糖尿病基因解码指导下的糖尿病用药指导基因检测检测是基因工程对血糖控制的正确医学贡献。




【正确用药】糖尿病用药指导基因检测
 

遗传病、罕见病基因检测导读:

糖尿病是一种广泛性发生的代谢性疾病。尽管现在已经有一系列的控制血糖的方案,糖尿病患者最后往往会有各种并发症,引起肾脏、眼底、性功能等多个方面的伤害。控制糖尿病的方案仍然在不断优化中,糖尿病的治疗和控制方案一直是没有最好,只有更好。糖尿病基因解码指导下的用药指导基因检测是对个性化血糖正确控制的重要贡献。

糖尿病患者的苦恼

糖尿病是一种慢性终身性疾病, 患者需要通过长期的自我管理,以控制血糖稳定,这在一定程度上影响患者的生活。糖尿病患者控制血糖的方式没有做到最优化,不仅不会避免多种糖尿病并发症的发生,还可能加速并发症的来临。血糖控制的不易、对控制方案的怀疑,以及对并发症的恐惧,给糖尿病患者带来沉重的思想负担和心理压力,产生心理痛苦。糖尿病相关心理痛苦的发生率为 18%-45% , 18 个月的发生率为 38%-48% ,在不同程度上影响糖尿病患者的治疗依从性、自我管理行为、血糖控制和生活质量。糖尿病患者的心理痛苦可引发患者不良的心理应答,如担忧、挫败、愤怒、负罪、沮丧、否认、害怕、孤独等。  

糖尿病对不同人群的影响差异

年轻患者更易产生由于糖尿病而产生的各种苦恼。随着糖尿病发病年龄年轻化,年轻糖尿病人群不断增长,这些患者正处于事业期,糖尿病的治疗要求较多,因工作需要可能无法很好地执行治疗计划,从而造成心理上的负担;另一方面,年轻人较老年人预期寿命长、合并疾病少,导致其应对疾病的耐受力较差。因此,年轻患者可能更易产生糖尿病相关心理痛苦。女性患者的糖尿病相关心理痛苦更显著。女性患者情感细腻、敏感和脆弱,较男性更易表现出情感压力; 同时,女性担当家庭中的照护职能和协调角色,相对而言,女性患者完成疾病管理要求更具有挑战性, 从而更易产生糖尿病相关心理痛苦。

糖尿病的并发症

糖尿病是一组由多种病因引起的以慢性高血糖为特征的终身性代谢性疾病。在引起糖尿病发生的多种原因中,基因原因是内因,生活环境和行为习惯是外因。长期血糖增高,大血管、微血管受损并危及心、脑、肾、周围神经、眼睛、足等,据世界卫生组织统计,糖尿病并发症高达100多种,是目前已知并发症最多的一种疾病。糖尿病死亡者有一半以上是心脑血管所致,10%是肾病变所致。因糖尿病截肢的患者是非糖尿病的10~20倍。临床数据显示,糖尿病发病后10年左右,将有30%~40%的患者至少会发生一种并发症,且并发症一旦产生,药物治疗很难逆转,因此强调需要不断优化治疗方案,尽早预防糖尿病并发症。

糖尿病的常规临床治疗与控制方式

糖尿病的治疗方式主要分为单纯饮食和(或)运动治疗、口服降糖药治疗、胰岛素注射治疗、联合治疗。患者常常认为糖尿病严重的时候才会用胰岛素、使用胰岛素治疗的负担重、控制血糖挫败感强烈。因此,对需要接受胰岛素治疗的患者通过基因检测说明其必要性,可以帮助患者正确认识胰岛素治疗。

基因检测为糖尿病的控制增添了新方案

在日常生活中,糖尿病患者一日三餐都离不开药物,很多患者在初服药时药量是比较小,且血糖控制的效果也是比较好的。可是随着时间的推移,部分患者会出现血糖控制不稳定,波动较大,随之就要增加药量。长期以往形成了一个恶性的循环。而同样的药物,不同的患者服用,血糖控制的效果也是不一样的,如果您去医院询问医生原因,医生一定会告诉你:“个体差异”。但是殊不知,所谓的个体差异其实是基因在作怪。而为了糖尿病患者能够更好的控制血糖,针对性的服药,广东会GDH基因在基因解码发现疾病、揭示疾病的发病机理的基础上,开发了一款糖尿病个体化用药指导基因检测,糖尿病患者可以根据检测结果而进行针对性的用药,通过提高血糖控制效果、降低多种并发症风险来提高糖尿病患者的生活质量。

  糖尿病个体化用药指导基因检测:检测人体对四大类常见降糖药(磺酰脲类、噻唑烷二酮类、双胍类、氯茴本酸类)的敏感性,为糖尿病正确用药提供依据。而使用的人群为所有服用降糖药的患者,尤其血糖控制不好的患者。

糖尿病用药指导基因检测的意义

  1、大幅提高治疗效果有效控制血糖,降低并发症发生风险;

  2、避免不适用药物带来的不良反应;

  3、避免反复尝试药物造成的时间和金钱浪费。

  4、增加患者对医师的信赖感,增加患者对医师的心理依从性,降低心理痛苦的发生。

  如果长期服药,却不能控制好血糖。那这时建议您可以做糖尿病用药指导基因检测,当拿到检测结果后,可以根据结果进行针对性的用药,以便能够有效的控制好血糖。

(责任编辑:广东会GDH基因)
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