1内容简介   

　　对于患肿瘤的患者进行治疗时往往会有靶向药物、化疗、放疗等方法。靶向药物以毒副作用小、患者痛苦少、疗效显著渐渐成为肿瘤癌症患者的福音。但是靶向药物有一个缺点就是不同的人因为基因型不同会有不同的耐药性，而且价格非常昂贵。如果用药前不进行基因解码，用药后可能不仅没有效果造成较大的经济负担，而且还会耽误治疗。对于不能使用靶向药物的患者而言，不同的人对于化疗药物也有不同的用法与用量。例如顺铂类药物易造成药物性耳聋，经基因解码后如有药物性耳聋易感基因的患者不建议使用顺铂类药物。此外，还有不同的人对药物的代谢能力也不同，如果不进行基因解码的话，长时间服用某种药物会造成药物毒性积累易对人体造成危害。
 

2适应人群  

3检测项目（项）   

1、肿瘤靶向药物用药指导

2、肿瘤化疗药物用药指导

3、常见疾病药物用药指导　
 

4项目优势   

1​、位点选择科学独特、覆盖更多，每一项目位点的选择都经过科学验证，不仅涵盖了常用热点，更有自己独特选择的影响位点;

2、抗凝血，病理组织样本均可进行检测方便快捷;

3、采用世界先进测序技术与平台、进口试剂，测序正确度高达99.99%;

4、国内外专家专业解读，更专业更正确高效;

5、对个人基因信息进行加密处理，进行密码跟踪方式保护检测隐私;

6、通过个人基因信息的分析，对每个人的不同情况给出不同的用药方案和剂量正确用药正确指导。
 

5经典案例   

      寻找到有效的肿瘤靶向药物
      山东济南的王先生，65岁，非小细胞肺癌，使用吉非替尼治疗了一段时间，疗效不明显。广东会GDH基因肿瘤用药指导结果显示王先生的EGFR基因18、19、20、21号外显子未发生基因突变，对吉非替尼的敏感性差；EML4-ALK发生了基因重排，对克唑替尼治疗敏感，建议选择克唑替尼进行治疗，经过广东会GDH基因用药指导基因解码，王先生取得了比较显著的治疗效果。

      ​有效降低或避免肿瘤患者化疗毒性风险
      北京的陈女士，38岁，结肠癌。医生在为其制定化疗方案前，建议她进行化疗药物基因解码，分析药物对她的疗效以及毒副作用风险。一个星期后，她拿到了自己的个性化用药报告，结果显示，陈女士的DPYD基因存在1905+1G>A杂合性变化，DPD酶缺乏，药物毒性风险增加，应慎重使用氟尿嘧啶和卡培他滨，或者降低药物剂量以避免严重毒副作用的发生（这些严重毒副作用有时甚至是致命的）。陈女士的主治医生根据化疗药物基因解码报告，为其制定了个性化的化疗用药方案。目前，陈女士的化疗效果比较理想。
 
      张大妈的糖尿病竟然不需要每天打胰岛素
      北京西城区张大妈的糖尿病一直被诊断为I型糖尿病，经广东会GDH基因检测发现张老师的糖尿病是一个由ABCC8基因突变引起的，这个基因序列变化引起的糖尿病患者对较高剂型磺脲类药物更为敏感。患者不仅摆脱了每天注射胰岛素的不便，血糖的控制也变得更有效了。

      自闭症、矮小肥胖、脑瘫患者有了治疗方案
      东北李姓小朋友，体形短粗、肥胖。经广东会GDH基因检测，发现她身患因生长激素受体信号传递障碍导致的拉松侏儒症。广东会GDH基因根据发病机理推荐了国外某公司生产的IGF-1，并提供了剂量和用药方式，体形和健康得到了挽救。