【广东会GDH基因检测】致病基因鉴定基因解码明确HOTAIR基因变异与自然流产易感性的关系

反复性流产的靶向药物查找基因检测

根据包含反复性流产及偶发性流产的复杂疾病病因分析基因检测，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《J Obstet Gynaecol Res》在第. 2021 Nov;47(11):3767-3778.期发表了一篇标题为《致病基因鉴定基因解码明确HOTAIR基因变异与自然流产易感性的关系》的药物寻找研究文章。该基因领域的临床应用研究由Saeedeh Salimi , Saman Sargazi, Milad Heidari Nia, Fariba Mirani Sargazi, Marzieh Ghasemi 完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据代码: 34396639和 doi: 10.1111/jog.14977. Epub 2021 Aug 15.

基因解码研究关键词：

基因检测,流产, 遗传的长非编码RNA, 多态性, 自发的

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: abortion; genetic; long noncoding RNA; polymorphism; spontaneous.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

目的：研究Hox转录物反义RNA（HOTAIR）多态性、rs12826786 C/T、rs920778 T/C、rs4759314 A/G和rs1899663 G/T与伊朗女性反复性自然流产（RSA）易感性之间的关系。基因检测的中基因全面性的改善及应用效果研究方法：如何在一次流产后避免流产的再次发生的基因解码基因检测研究招募了161名确诊为RSA的患者和177名至少有一次活产且无堕胎史的健康女性。使用限制性片段长度多态性聚合酶链反应和扩增难治性突变系统聚合酶链反应方法对HOTAIR多态性进行基因分型。评估具有95%置信区间（CI）的优势比（OR）以估计关联强度。生殖中心参与的基因检测科学性及临床应用研究生育力、卵泡活性及精子数量与运动能力的基因解码及如何提高基因检测正确性的研究结果：rs12826786 C/T、rs920778 T/C和rs1899663 G/T多态性的不同遗传模式显著增加了RSA的风险（p<0.05），而rs4759314 A/G多态性与隐性AA与GA+GG（或0.42[95%CI=0.19-0.91]）、对数加性GG与GA与GG（或0.67[95%CI=0.48-0.93]）下发生RSA的风险降低相关，等位基因A与G（或0.65[95%可信区间=0.47-0.92]）模型。此外，rs920778/rs1899663/rs12826786/的TGTC、TTCT、TTTC、CGTC、CGTT、CTCC、CTCT、CTTC和CTTT单倍型显著增加了RSA的风险。所研究的变异体不存在强连锁不平衡。结论：如何在一次流产后避免流产的再次发生的基因解码基因检测研究的结果表明，HOTAIR基因的变异可能是确定RSA易感性的有益生物标志物。为了证实这些发现，需要对更大的人群和不同的种族进行复制研究。