【广东会GDH基因检测】妇科肿瘤风险基因解码

广东会GDH基因医学技术（北京）有限公司
“我希望很多女性能够接受基因检查，如果患癌几率较高，她们能够获知，她们拥有可靠的选择。”
——安吉丽娜 ·朱莉
妇科肿瘤风险基因解码——妇科肿瘤早期防治的关键
广东会GDH基因利用贼新的科技成果和尖端检测技术，分析存在于每个女性体内独特的肿瘤风险，帮助女性解码身体的内因，从而预警妇科肿瘤风险，有针对性、方向性地改善外因，内外结合，避免妇科肿瘤的发生；发现妇科肿瘤风险的个性化原因，设计针对性的治疗方案，争取治疗时间，提高肿瘤治好率；指导个性化肿瘤用药，防止用药错误导致的身体伤害；了解导致家族妇科肿瘤风险的根本原因，结合婚前和孕前基因筛查，消除致病基因在家族中的传播。

基因解码可以有效预测妇科肿瘤风险，帮助女性防治妇科肿瘤么？

据《新英格兰医学杂志》报道，对于具有乳腺癌家族史的女性来说，通过基因检测和预防性治疗能够将患病率的几率降低90%以上，FDA规定，治疗乳腺癌的药物Herceptin必须在基因检测的指导下使用，开创了个性化用药的新时代。广东会GDH基因检测的肿瘤相关位点中，国际RS编号为2270312的位点，经AgnieszkaSassi发表在2013年7月《肿瘤病理学研究》的研究结果表明，如果该位点的基因型为AA，患乳腺癌的风险是普通人群的2.45倍。
肿瘤的发生时遗传因素和环境因素相互作用的结果，而存在于人体基因信息中的肿瘤风险是内在的、个体化的，起着主要的作用。一个家族中多人患肿瘤时，肿瘤患者往往具有相同的致癌基因序列；P53，APC，VHL，WT1，PTEN，EGF，BRCA1，BRCA2等基因与癌变的关系已经非常明确，并在临床实践中得到了广泛应用；大多数肿瘤的基因变异决定了肿瘤患者的临床表现及其对药物的应用；揭示导致肿瘤风险的基因可以明确肿瘤发生的机理并进而优化肿瘤治疗方案，是临床肿瘤治疗的正在进行的一场革命。广东会GDH基因通过精准的基因解码分析，关注女性生命健康，帮助女性树立积极正确的生活方式。

妇科肿瘤风险基因解码----分析项目（4项）

广东会GDH基因妇科肿瘤风险基因解码套餐包括：4个小项分别是宫颈癌、卵巢癌、散发性乳腺癌、遗传性乳腺癌—卵巢癌综合症，每项检测14~51个基因位点，结合专业的基因信息解读团队，精准的基因解码技术。尽力做到妇科肿瘤风险评估的合理性与准确性。同时对每位女性的基因信息进行加密处理，进行密码跟踪方式保护检测隐私。真正做到一次解码终身受益。

妇科肿瘤相关基因实例

目前研究已证明P53基因突变在乳腺癌和子宫内膜癌中达20%~30%；BRCA基因参与DNA损伤的修复，与家族性乳腺癌相关，是卵巢癌已知贼重要的遗传缺陷基因。PTEN基因的失活和突变常见于子宫内膜癌。输卵管癌与卵巢上皮性癌均起源于米勒管上皮，有相似的病因学基础和基因突变和基因异常，如c-erb、p53和K-ras突变等。
【来源文献】Kobayashi H, Ohno S, Sasaki Y, Matsuura M.Hereditary breast andovarian cancer susceptibility genes (review).Oncol Rep. 2013Sep;30(3):1019-29.

妇科肿瘤风险基因解码报告样本

制作精美，解读通俗易懂，便于长期保存的基因解码报告

什么是基因解码？

通过专业的测序平台检测每个人的基因信息，进而由遗传、生物、医学专家清楚的解释基因对人生理、健康、疾病、生活等各个方面的影响。

为什么选择广东会GDH基因？

• 科学更多的位点设计：

所有位点均针对中国女性的妇科肿瘤风险设计，选择针对性强的检测位点，所选择位点的科学性及依据得到世界各国科学家的研究论证。每个位点可以明确疾病的发病机理，可以作为预防和治疗的依据；

• 方便、快捷、多样的采样流程：

唾液、口腔黏膜、指尖血、静脉血、病理组织样本均可；

• 先进的测序技术与基因芯片技术相结合：

采用国际领先的测序技术平台、进口试剂，准确度高达99.99%；

• 检测基因数和位点数目多：

每个性状平均检测30个基因位点，信息更更多，风险评估更准确；

• 权威细致的报告解读：

国内外著名的技术顾问团队，保障基因解码的准确性、权威性；

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