【染色体检测 】染色体核型分析需用什么样的显微镜

 

基因检测技术

染色体核型分析是胎儿畸形、身体发育器官畸形，肿瘤患者及精神疾病患者所进行的第一个检测分析。其特点是出结果快，直观。
 

染色体核型分析的意义

染色体是基因的载体，染色体数目或结构的改变可引起染色体病。染色体疾病有100余种，临床上常引起流产、死胎、生殖功能障碍（不孕症、反复性流产、畸胎）、智力低下、第二性征发育异常、外生殖器两性畸形、性情异常及先天性多发畸形等。

染色体核型分析的技术参数：

如果只做核型分析一般的正置显微镜就可以了，选择好的物镜，平场半复消色差或平场复消色差物镜，一般用10X物镜找核，63X-100X油镜观察拍摄染色体。

如果在核型分析的基础上再做其他分析，就需要有荧光正置显微镜了。

所以如果想建立核酸分析平台，一般用研究级正置荧光显微镜，放大倍数400-1000倍，要求具有核型分析功能的软件，MetaSystems很好用。
 

染色体疾病诊断适应人群

染色体疾病诊断主要适应以下人群：①男性睾丸发育不全伴无精子症、少精子症、精子畸形率高和男性不育症患者；②不明原因的不孕不育患者；③两性内外生殖畸形者；④有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形者；⑤夫妇之一有染色体异常者；⑥曾生育过染色体异常患儿的夫妇；⑦反复性流产、死胎或分娩畸形儿夫妇；⑧女性卵巢发育不全伴原发性闭经和女性不孕症；⑨35岁以上高龄孕妇；⑩继发闭经患者； 有害物质接触史的人群； 孕期优生优育检查者。

 

做核型分析所用的显微镜及其报价是多少？

 供应染色体核型分析系统（配显微镜 ） 型号:m33704库号：M33704     

广东会GDH基因染色体分析系统采用先进的计算机图像处理技术，实现从显微镜下采集图像，直接在电脑屏幕上对染色体图像进行观察及核型分析，具有自动、快速、直观、高效、简便的优点。系统主要应用于现代显微镜下的分析，其Z大的优点是清晰度高、计算机大屏幕下直接观察、计算机自动识别、分割染色体，标准核型对照，自动排列，大大减轻了劳动强度，提高了分析判断的正确度。

人类染色体的研究用于医学的目的，已有近半个世纪的历史，根据广东会GDH基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》，迄今已正式定名的染色体综合症已近70种，各种各样的染色体异常在500种以上，由于显带技术问世，可以确认各号染色体使染色体疾病的诊断和预防提供了有效方法。

m33704染色体分析系统又称染色体图像分析系统/染色体核型分析系统主要应用于现代显微镜下的临床医学分析诊断，其Z大的优点是清晰度高、计算机大屏幕下直接观察、计算机自动识别、分割染色体，标准染色体核型对照，自动排列，大大减轻了医务工作者的劳动强度，提高了分析判断的正确度，并可以将图像方便存储、处理，为以后的分析总结提供宝贵资料，是医学显微图像分析的趋势。

m33704染色体系统对染色体，进行分离和分割，然后自动进行识别排列，从而实现了染色体核型分析。同传统的人工核型分析相比，该系统大大减轻人工的繁锁劳动，可为临床遗传疾病的查检和对胎儿进行产前染色体疾病的诊断提供了一个有效的工具。

m33704染色体核型分析系统一直是细胞遗传分析仪器中的先锋.其技术先进, 稳定高效。获得业界的好评。染色体核型分析是遗传学科学研究和辅助临床诊断的重要手段之一, 是分析染色体易位, 缺失, 诊断各种遗传病变的关键指标.与众不同的是,我们的染色体分析系统是能够自动分析取得结果为一体的具有国际领先水平的设备. 该系统配备高分辨率数码CCD进行极低微弱光图像的采集, 对于人肉眼无法识别的微弱荧光亦能探测, 可以克服电子热噪声, 从而极大地减少图像的非特异本底, 得到Z佳质量的图像.系统使用高性能的计算机及操作平台,可配置滤光镜,从而高效得到Z高分辨率的图像, 可满足分子遗传学的Z高要求. 该系统可以完成从染色体核型分析, FISH, 真彩色染色体核型分析, 突变扫描, 到比较基因组杂交 (CGH) 的所有有关染色体的分子遗传学工作。

系统功能

◇具有对染色体图象对比度、明亮度、清晰度、色彩还原度和边缘光洁度、饱和度优化功能。

◇能对十字交叉、粘联和重叠的染色体进行自动和手工分割。

◇染色体核型分析前和分析后轮廓修饰功能；分析后轮廓再修饰：即在单体排列过程中再次发现单体轮廓有误（如多余、边缘不齐等），可以再次进行修正、修饰。

◇软件能自动提供带纹分析功能，并可根据需要创建新的染色体核型分析模型。可打印病理报告，和科研报告。具有多种染色体模型：人、猪、鸡、兔，并可按客户需要建立染色体模型。

◇染色体软件具有培训功能使软件能识别实验室自己特定条带的分裂相， 智能软件自学习功能，能不断识别用户染色体带型，使染色体排序正确性不断提高。

◇染色体软件能对染色体进行一键化倒转、任意角度旋转、拉直、放大、标注和彩色涂抹识别操作，单个或全部染色体模式图比对识别功能。

◇染色体软件可将不同次捕获的图象中分散的染色体任意剪切、复制、粘贴、合并，以便共同核型识别，同图分析。

基本型、临床型、科研型多种配置，适合不同目的的用户。

为什么国际上要求做染色体核型分析时要达到550条带以上?

染色体核型分析受到分辨率的限制。400条带时每一条带对应约10Mb长度的染色体片段，即一千万个碱基对的DNA长度。条带数提升到550刚可以把分辨率提高到5Mb。条带数提升到700或850，则相应的分辨率可以进一步提高到2~3Mb。分辨率越高，就越有机会捕捉到细微的结构异常，减少漏诊和误诊，染色体核型分析比较快速、费用相对低廉，而且能提供全部的基因组信息和染色体动力学异常信息。通过提升分辨率，这项技术在临床上的应用价值大大才是升了。

目前国内大部分医疗机构和公司制作的染色体标本的条带都不到400条，有的甚至更低，再加上报告结果过慢，严重影响了染色体检测 的意义。广东会GDH基因有效执行550-700条带分辨率国际际谁，特殊需求可以申请更高的850-1250条带，极大的提高了检查的正确性，高效7天出结果(加急4天出结果)，为有生育需求夫妻的安全孕育提供了重要高效。

采血要求

标本收集要求：肝素锂抗凝管采集外周血3mL（绿头管）。

• 上一篇：【广东会GDH基因检测】基因检测仪器介绍:ABI 3130测序仪
• 下一篇：【广东会GDH基因检测】阿尔茨海默病(AD)临床前期SCD诊断流程基因检测与规范专家共识

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印