【广东会GDH基因检测】领了结婚证，基因检测GAS8有突变，该告诉她吗？

基因检测的序列名称：

GAS8

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2622

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

growth arrest specific 8

中国数据库中基因全称：

生长停滞特异8

基因检测报告英文版基因简介

This gene includes 11 exons spanning 25 kb and maps to a region of chromosome 16 that is sometimes deleted in breast and prostrate cancer. The second intron contains an apparently intronless gene, C16orf3, that is transcribed in the opposite orientation. This gene is a putative tumor suppressor gene. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Oct 2013]

基因突变所影响的基因信息

该基因包括11个跨度为25 kb的外显子，并定位于16号染色体的区域，该区域有时在乳腺癌和前列腺癌中缺失。第二个内含子包含一个明显的无内含子基因C16orf3，该基因以相反的方向转录。该基因是推定的肿瘤抑制基因。已经发现该基因的几种编码不同同工型的转录物变体。[由RefSeq提供，2013年10月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CILD33, DRC4, GAS11

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第16号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：90086056；结束位置坐标为：90111379。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：90019629；结束位置坐标为：90044971。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注广东会GDH基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Kartagener Syndrome; Ciliary Motility Disorders; Recurrent respiratory infections

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

卡塔格内综合症；纤毛运动障碍；反复呼吸道感染

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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