遗传病、罕见病基因检测导读：直肠癌是由直肠组织细胞发生恶变而形成。随着生活质量的提高，直肠癌的发病率逐年增加，有报道大肠癌（结肠癌+直肠癌）的发病率位列第三位（前两位是肺癌及胃癌），到2015年大肠癌的发病率可能超过肺癌及胃癌的发病率，位列第一。因此我们可以通过直肠癌风险基因解码提前预知疾病风险，积极预防。
 

大多数肠癌形成之前已经以息肉（异常突起）或腺瘤（腺上皮良性肿瘤）的形式在发病部位缓慢发展多年，在此期间患者无任何不适。腺瘤是一种良性，非癌性肿瘤。随着时间的推移，部分腺瘤可转变为癌症。在癌变过程中，肿瘤细胞侵入肠壁，与血管或淋巴管融合，通过吸收患者养分迅速扩增。后期，癌细胞通过淋巴管侵入附近的淋巴结或身体的其它器官，如肝脏等，形成癌扩散。

直肠癌通常发展至晚期才有明显症状显现（如腹痛，便血等）。由于大多数中国患者没有进行癌症早筛查的意识，发现症状后才到医院检查，至直肠癌确诊时，癌细胞已经扩散，后期疗效不明显，致使中国近半数肠癌患者生存期不超过五年。
 

基因解码研究发现，M**H基因是一个碱基切除修复(BER )基因，主要作用是在DNA复制完成后切除新生 DNA链中与母链氧损伤产物8-oxo-dG错配的腺嘌呤，也称为M**H转葡糖基酶。M**H基因突变或变异会导致结直肠癌的发病率增加。

此外，有些大肠腺瘤，如多发性家庭性腺瘤病，是一种常染色体显性遗传性疾病，家族中患病率可达50%，如不治疗，10岁以后均有患结直肠癌的可能。基因解码专家对肿瘤抑制基因与大肠癌发生关系进行研究发现：结直肠癌的易感性与发病机制均与基因遗传因素有关。
 

对于在早期阶段被筛查到的患者，超过90％可以被治好。通过直肠癌基因解码基因检测，可以帮您：发现致病基因，了解自己患直肠癌的风险，提示患病风险，帮助及早预防，调整生活方式，延缓疾病的发生；找到疾病发生的内在基因根源，避免误诊，及时正确的制定治疗方案，以免延误治疗；帮助已经患直肠癌的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。