遗传病、罕见病基因检测导读：食管腺癌在食管癌中仅次于食管鳞癌，大部来自贲门，少数来自食管粘膜下腺体。发病年龄多在40 岁以上，临床上进行性吞咽困难。虽然世界范围内食管鳞癌占所有食管癌90%，但食管腺癌死亡率和发生率正不断提高，北美和欧洲几个地区已超过食管鳞癌。我们该如何防治?
 

根据广东会GDH基因《人的基因序列变化与疾病表征》数据库记录，食管癌的体征和症状包括：吞咽困难；胸部疼痛或灼热；恶化消化不良或胃灼热；咳嗽或声音嘶哑。跟一些其他癌症一样，早期食管癌通常不会导致体征或症状，所以很难发现。 如果已经被诊断患有Barrett食管，这是一种癌症前期病症，会增加因慢性胃酸反流而导致食管癌的风险。

当食道中的细胞发生突变时，就会发生食管癌。这些突变使细胞增长和分裂失控，异常细胞的积聚在食管中就形成了肿瘤，到了后期可以侵入附近的结构并扩散到身体的其他部位。广东会GDH基因解码可以透过这些不同食管癌的基因信息分析不同病征的根本原因，可以通过致病基因设计适应的治疗方案，让治疗更有效、更有效果。
 

广东会GDH基因解码研究发现，个体基因差异是导致食管癌的重要原因，因此基因检测可以对食管癌中常见的相关易感基因的突变进行解读与分析，翻译基因信息，明确致病基因并提供个性化治疗方案，例如M**1、B**1、F**1、T**3等等。广东会GDH基因解码表明，在约10％的食管腺癌中发现RP**1和V**1基因之间特别的一种融合。基因解码人员得出结论认为，RPS6KB1-VMP1融合蛋白以及其他融合蛋白可以作为侵袭性食管腺癌的潜在指标。

食管癌的患者是不幸的、痛苦的，因为无论是手术治疗还是放疗、化疗，都会给患者带来糟糕的影响。所以，要在患癌症之前就及时发现与治疗，将痛苦减到最小。因此，我们通过基因解码检测食管癌易感基因，预测自己患肿瘤的风险，做到早发现、早预防；对于已经罹患食管癌的患者来说，广东会GDH基因通过基因解码并辅助医生科学诊断，找出罹患肿瘤的致病基因，设计个性化治疗方案，让患者摆脱痛苦。