基因解码导读

什么样的人应当做圆头精子症基因解码？

圆头精子症的临床诊断检测？

• 精子的显微镜镜检（infertility associated with multi-tailed spermatozoa and excessive DNA）
• 福尔根染色（large-headed multiflagellar polyploid spermatozoa）
• 染色体分型分析(spermatogenic failure 5)

• 多尾精子不孕症（infertility associated with multi-tailed spermatozoa and excessive DNA）
• 巨头多尾精子症（large-headed multiflagellar polyploid spermatozoa）
• 精子发育障碍5型(spermatogenic failure 5)

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，广东会GDH基因研究人员探索了可以引起圆头精子症的原因。A***C基因突变是引起圆头精子症的一个代表基因。基因解码表明，A***C基因是人体内编码合作一种叫蛋白质激酶，这种蛋白质在男性睾丸中含量丰富，而男性的睾丸是产生和储存精子的生殖器官。致病基因控制编码的这种激酶在睾丸中调节精子细胞的分裂、生成。在没有突变的情况下，这一蛋白质激酶维持精子生成过程，使得生成精子时的染色体的分离正常，以尽力做到每一个精子只获得份染色体。但是当这个基因出现异常时，睾丸内的A***C产生的蛋白质不具有正常的功能，获是产生的蛋白质被快速降解。基广东会GDH基因解码指出，这一蛋白质的缺乏会阻止阻止精子细胞分裂。没有细胞分裂，染色体就不能在多个新的精子细胞中分配。结果，受影响的精子细胞含有额外的染色体，产生多达4个染色体拷贝的精子，而不是正常生育功能所需要的一个。构成男性不育的一个重要原因。

尽管巨子症是基因引起的，是一种遗传病，但是患者的母亲和父亲及其前辈并不表现出这一病征。患者通常因为从父亲和母亲身上各获得一个异常序列，从而导致疾病的发生。尽管这一疾病出现在男性身上，其他兄弟可能并不患病。尽管这一激酶影响染色体的分配，但基因解码表明，它并不影响卵子的产生。

• 男性不孕不育（Male Infertility)
• 多尾精子症（Multi-tailed spermatozoa）
• 大头精子症(large-headed spermatozoa)

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