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罕见病、基因病、遗传病基因解码基因检测疾病列表

广东会GDH基因采用基因解码技术对罕见病、基因病、遗传病患者采用新一代高通量测序技术,在获得患者的基因序列后,根据基因序列变化与人体疾病表征的关系,分析导致疾病发生的基因序列,进行致病基因鉴定。经过致病基因鉴定后,可以在已有的药物通过旧药新用进行治疗、可以通过婚恋遗传咨询和出色宝贝基因解码规避病孩的出生。

罕见病、基因病、遗传病基因解码基因检测疾病列表

广东会GDH基因采用基因解码技术对罕见病、基因病、遗传病患者采用新一代高通量测序技术,在获得患者的基因序列后,根据基因序列变化与人体疾病表征的关系,分析导致疾病发生的基因序列,进行致病基因鉴定。经过致病基因鉴定后,可以在已有的药物通过旧药新用进行治疗、可以通过婚恋遗传咨询和健康宝贝基因解码规避病孩的出生。



耳:脆性X染色体综合征



脸形:脆性X染色体综合征
精神与神经系统

科塔尔综合征,脆性X染色体综合征,佩梅病,阿尔茨海默病

躯干
四肢

运动障碍
佩梅病

成骨不全 庞贝氏症 线粒体病 重症肌无力 黏多糖贮积症
结节性硬化症 早老症 戈谢病 血小板无力症 地中海贫血症
泪血症 血友病 白化病 高雪氏症 血小板无力症
罕见病词条库(部分):    
双阴茎
皮克氏病
多肢畸形
男性乳癌
Tay-sachs
枫糖尿症
结节病
菊池病
贝赛特氏症
连体双胞胎
组氨酸血症
唐氏综合症
枫糖尿症
丙酸血症
卟啉病
黏脂质症
色素失调症
干燥综合症
斑色鱼鳞癣
瓜胺酸血症
囊性纤维化
黏多醣症
枫糖尿症
水过敏症
侏儒症
组氨酸血症
膀胱外翻
库欣综合征
皮肤炎
硬皮病
脊索瘤
猝倒症
石骨症
钙化胎儿
兽皮痣
发作性睡病
肺鳞癌
menetrier病
脊髓性肌萎缩
心手综合征
胱氨酸尿症
高胱氨酸尿症
威尔森氏症
烟雾病
克雅氏病
神经鞘瘤
肯尼迪氏症
遗传性肾炎
克罗恩病
毛囊角化病
色素失调症
杆状体肌病
变形性骨炎
范可尼贫血
白塞氏综合症
IPEX症候群
布加综合征
原始侏儒症
侏儒综合征
努南综合征
脆性X染色体综合征
阿尔茨海默病
法布瑞氏症
威廉氏综合症
猫叫综合症
尼曼匹克症
斑色鱼鳞癣
根达综合症
亚历山大症
肾源性尿崩症
自动酿酒综合症
视网膜母细胞瘤
威廉氏综合症
天使人综合症
戊二酸尿症1型
戊二酸尿症2型
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片层状鱼鳞癣
白胺酸代谢异常
眼睛皮肤白化症
异戊酸血症
MELAS综合征
皮尔罗宾氏症
粘脂贮积症1型
高赖氨酸血症
管理者综合症
遗传性肾炎
腹膜假黏液瘤
虹膜异色症
苏萨克氏症候群
肺泡蛋白沉积症
was综合症
Dravet综合征
管理者综合症
T细胞淋巴瘤
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高甲硫氨酸血症
异己手综合症
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多发性骨髓瘤
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歌舞伎化妆综合征
结节性硬化症
精氨基琥珀酸尿症
腺苷脱氨酶缺乏症">腺苷脱氨酶缺乏症
大疱性表皮松解症
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(责任编辑:广东会GDH基因)
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