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【广东会GDH基因检测】科塔尔综合征基因解码、基因检测

科塔尔综合征是英文疾病名称(Cortard Syndrome)的中文翻译,是妄想症的一种形式。又称行尸综合症(Walking Corpse Syndrome)。以虚无妄想和否定妄想为核心症状的综合征,临床表现患者感到自己已不复存在,或是一个没有五脏六腑的空虚躯壳。通常被统称为精神病,通过致病基因鉴定基因解码可以分析这种病发生的内在原因和遗传方式。

广东会GDH基因检测】科塔尔综合征基因解码、基因检测

科塔尔综合征简介

科塔尔综合征是英文疾病名称(Cortard Syndrome)的中文翻译,是妄想症的一种形式。又称行尸综合症(Walking Corpse Syndrome)。以虚无妄想和否定妄想为核心症状的综合征,临床表现患者感到自己已不复存在,或是一个没有五脏六腑的空虚躯壳,并认为其他的人,甚至整个世界包括房子、树木都不存在了。有时患者会称自己的肺烂了,肠子也烂了,甚至整个身体都没了。科塔尔综合症与大脑内的顶叶和前额叶皮层密切相关。顶叶皮层负责注意的过程,而前额叶皮层则与一些精神疾病,如精神分裂症产生的幻觉有关。患者可能会用濒死体验来试图合理化他们所经历的奇异体验。被统称为精神病、神经病。

 

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科塔尔综合征检测人群

具有以下临床特征的人群应选择广东会GDH基因的科塔尔综合征基因解码、基因检测项目:

1、运动功能基本正常,吃喝拉撒走路均无大碍;
2、无自觉意识,不知道自己是谁,要干嘛;
3、无主观能动性,消极被动等待;
4、身体和思想开始腐烂堕落;
5、反应迟钝或无反应;
6、喜怒哀乐不明显,该笑的时候哭,该怒的时候乐,异于常人。行为失常;
7、工作、生活一团糟,但安于现状,不求进取,或是说没有进取的欲望;
8、怀疑一切,但不求解决之道,消极逃避,幻想身周只有自己;
9、发病时十分痛苦,但无法与人言说。

科塔尔综合征基因解码避免误诊

   
        常见临术诊断常将科塔尔综合征与以下疾病混淆:

1、抑郁症(depression)

抑郁症患者情绪低落,思维缓慢,患者在此基础上出现非真实感,虚无妄想。患者诉说周围事物似乎是“不真的”、“不自然的”、“感情没有了”。严重时否定自己和周围世界的存在。加上抑郁症的其他症状不能诊断此病。

2、更年期抑郁症(involutional melancholia)

更年期抑郁症亦可出现虚无妄想,常认为自己的脑髓空了,神经都断了,并可有非真实感等。此病为更年期发病,临床症状以情感抑郁、焦虑紧张为特点,伴有植物神经系统和内分泌功能紊乱等症状。

3、精神分裂症(schizophrenia)

精神分裂症亦可出现虚无妄想,多认为自己的器官没有了,以为周围的事物不存在了,并伴有精神分裂症的其他症状。

4、麻痹性痴呆(demenia paralytica)

麻痹性痴呆亦可出现虚无妄想,但其他症状比较突出,如智能减退、情感淡漠、人格障碍等。糖原贮积症

 

科塔尔综合征基因检测

基因检测内容

根据临床大夫的判断和临床评价,选择分析与已报道的与科塔尔综合征的发生有确切关系的致病基因。

科塔尔综合征基因检测样本

抗凝静脉血为最佳样品,也可采用其他病理组织样本和口腔粘膜样本。

科塔尔综合征基因检测周期

本检测为7个工作日。

科塔尔综合征基因检测报告

防伪电子版或纸质版。

科塔尔综合征致病基因鉴定基因解码

检测解码内容

根据基因解码结果,分析检查所有与科塔尔综合征的发生有直接或间接关系的DNA序列。通过基因解码技术解析个体基因病变化对科塔尔综合征的发生的影响,可以分析发现患者独有的致病基因序列,为婚恋、生育、基因矫正、基因治疗提供信息指引。

科塔尔综合征基因解码样本

3ml抗凝静脉血

基因解码检测周期

基因解码检测分析周期为两个月。但是,广东会GDH基因不断刷新业界分析速度,缩短分析周期。请电询广东会GDH基因400-160-1189以获得不断更新优质服务。

基因解码检测报告

本报告为广东会GDH基因科塔尔综合征专利分析报告书。

如何检测?

访问广东会GDH基因官方网站 http://www.hscy168.com, 了解广东会GDH基因的技术优势和服务流程,区别基因检测和基因解码不同系列产品,电询4001601189,获得专业人员一对一服务。
 

 

(责任编辑:广东会GDH基因)
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