【广东会GDH基因检测】同性性早熟青春期一定会遗传吗？

 

基因检测导读：

根据广东会GDH基因人体疾病表征数据库，同性性早熟是指女孩在8岁之前和男孩在9岁之前出现表型上合适的第二性特征。根据病因和临床进程，同性早熟可分为几个亚组：真正和有效的同性早熟是指完整的下丘脑-垂体-性腺轴的早期激活；假性同性早熟是由于性类固醇的产生，而性类固醇的产生与下丘脑-垂体的调节无关；等性早熟的不有效形式包括早产和早产肾上腺皮质激素。通过可以供人们检索的数据库，检索发现同性恋早熟青春期存在于家学基因提供的基因检测项目中。基因体检项目，综合了包括分子病理学科技人员在内的海外学者、国内985、211高校的老师、学者共同开发而来。通过对同性恋早熟青春期进行基因体检,可以知道一个人是否携带同性恋早熟青春期的致病基因。进而采取合理的干预方案、主动联系、参与为同性恋早熟青春期研发靶向药物治疗的机构，从而在药物刚刚产生时，即可成为首批新型治疗方案的应用人员。虽然看起来，只是提前了一个月、一年或者两年，但是对患者家庭来说，则可能是一个人的一辈子，一个家族的几代人。

本文关键词

同性恋,早熟,青春期,基因测定,基因检测

人体疾病表征数据库查询

产生同性恋早熟青春期医师会怀疑以下疾病类型：

怎样才能诊断正确？

HP:0008236

表型描述

对过去八年中发现的80名同性早熟儿童（58名女孩和22名男孩）进行临床评估和调查，以确定潜在原因。其中，50%（29名女孩和11名男孩）有中枢介导的真实性早熟（TPP）。这些女孩可分为五大类：（I）中枢性性性早熟29分为特发性（ITPP，15）和器质性或神经性（NTTP，14），（II）初潮早（PT，20），（III）初潮早（PM，2），（IV）肾上腺性早熟（PA，5），以及（V）其他：甲状腺功能减退（n=1）和麦库恩-奥尔布赖特综合征（n=1）。与大多数西方系列相比，ITPP作为女孩早熟的原因不太常见（52%），NTPP更常见（48%），其中结核性脑膜炎为31%，下丘脑错构瘤为10%。尽管TPP中的LH和雌二醇水平显著高于PT（p<0.05），但由于存在大量重叠，这对分化没有帮助。在TPP中可以看到LH对LHRH试验的主要反应（LH/FSH比率>1）。在22名男孩中，11名（50%）患有TPP，27%患有ITPP，73%患有NTPP。错构瘤（n=4）和TBM（n=3）对NTPP的影响相同；松果体肿瘤1例。肾上腺（n=7）和睾丸（n=2）原因共同涉及41%的早熟男孩，先天性肾上腺增生（CAH）CAH，11β羟化酶是最常见的原因。在6名男孩中，有4名发现WIT缺乏，2名发现21羟化酶缺乏的非盐丢失形式。睾丸、肾上腺肿瘤和睾丸中毒各1例。男孩的病因更为多样。

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