1内容简介   

          广东会GDH基因利用先进的基因信息技术、排除或鉴定不孕不育中的基因信息因素，使得出色生育的希望有更科学的基础，让可以自然生育的夫妻充满信心;通过合作医疗机构，让需要帮助的夫妻，及时得到合理的帮助，并利用基因信息技术，帮助受检者不仅可以得到一个孩子，而且可以得到一个想要的孩子。

2适应人群   

​      28岁至35岁已婚、不孕不育夫妻。

3检测疾病列表 

1、男性不孕不育基因解码列表

• 先天性输精管缺失
• 精子发生障碍
• Y染色体微缺失
• 圆头精子症
• 少精症
• 弱精症
• 小头精子症
• 多尾精子症
• 畸形鞭毛精子症
• 顶体缺失精子症
• 畸形精子症
• 小头精子症
• 原发性纤毛运动障碍
• 隐睾症
• 激素不敏感症
• 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症
• 男性不孕综合征

2、女性不孕、不育基因解码、基因检测疾病名称

• 卵巢早衰
• 卵母细胞成熟缺陷
• 自发性卵巢过度刺激综合征
• 多发性流产
• 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症

4项目优势   

1、同其他检测机构不一样的是：广东会GDH基因是根据病人体内的基因序列变化解释男性不孕症的发生原因和表现形式。一般机构是在检测病人之前先确定基因。广东会GDH基因是根据病人的情况，在众多变异序列之中确定导致疾病发生的基因。因此，其他公司只检测分析已报道过的位点和基因，而广东会GDH基因是将所有相关基因序列纳入分析范围。

2、采用基因检测方法，只能验证已发表的科研结果，不能产生创新性发现，采用基因解码方法可以产生创新性发现

3、同其他机检测分析机构相比，比如园头精子症，一般只检测三个，而广东会GDH基因重点分析的基因有D**19L2，G**C，C*****2，A**，P***1,S****16，关联分析会超过15个;

4、广东会GDH基因会具有更高的检出率，也就是不能发现致病基因的病例会大幅度降低。同时，基因与疾病发生的关系更强，更具有参考价值

5、广东会GDH基因以临床表型为参考，通过分析解码基因序列独立得出结论，从而可以为临床诊断和治疗提供更好的价值

5经典案例   

　　明确不孕原因，带来生育希​望

　　湖北襄阳的关女士，现年35岁，久婚不孕。夫妇两人在医院进行多次染色体检查未见异常。老中医调理多年，未果。做了两个周期的人工授精，仍没能成功。夫妇二人将口腔粘膜样本邮寄到广东会GDH基因，进行染色体高密度做图分析，发现男方第22号染色体有35M碱基的缺失，女方在对应区域有一个40M的碱基缺失，夫妻二人所育受精卵中，有25%的机率是不能存活的，50%的胚胎有缺陷，有25%的胚胎的染色体结构正常，有望繁育完好胎儿。