【广东会GDH基因检测】做家族性血小板障碍伴有骨髓恶性肿瘤基因解码、基因检测采用什么样品？
遗传病、罕见病基因检测导读:
家族性血小板障碍伴有骨髓恶性肿瘤是英文Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性血小板障碍伴有骨髓恶性肿瘤在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做家族性血小板障碍伴有骨髓恶性肿瘤基因解码、基因检测？
该病临床表征有：血小板减少；淋巴瘤；神经母细胞瘤；出血时间延长；血小板聚集障碍；急性单核细胞白血病；慢性淋巴性白血病；急性巨核细胞白血病；血小板形态异常。
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常染色体显性
Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性血小板障碍伴有骨髓恶性肿瘤的数据库编码是omim_id:601399；ICD编码是
做家族性血小板障碍伴有骨髓恶性肿瘤基因解码、基因检测采用什么样品？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：广东会GDH基因)
