【广东会GDH基因检测】I细胞病基因解码、基因检测有什么用？
遗传病、罕见病基因检测导读:
I细胞病是英文I cell disease的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止I细胞病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做I细胞病基因解码、基因检测？
该血型系统名称为: Ii, 记作 I抗原表位为：Branched (I) / unbranched (i) polysaccharide. 位于染色体6p24.2.
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常染色体显性
I细胞病的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，I细胞病的数据库代码是omim_id:110800。
I细胞病基因解码、基因检测有什么用？
选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：广东会GDH基因)
