【广东会GDH基因检测】狐臭会遗传给孩子吗？

遗传病、罕见病基因检测导读：

生活中，很多人自己有遗传疾病的时候，都不愿意遗传给孩子，特别是一些比较麻烦的病症，因为这很有可能会让孩子的一生都不幸，狐臭作为遗传性疾病之一，虽然不会对身体健康造成威胁，但也给孩子带来极大的负面影响，该如何阻断狐臭的遗传呢？身上有了味道就是狐臭吗？医生说这是狐臭，它就一定会遗传给孩子吗？身上有味道还一定是狐臭。同样，医生诊断说这是狐臭，结论也需要通过基因检测来验证。基因结果可以清晰地知道一个人身上的味道是否是狐臭，以及这种味道会不会在孩子身上再次出现。

近日，来自江苏南京的郑中基（化名）先生咨询我们关于狐臭的问题，他小学开始便出现狐臭的症状，因此从小非常自卑，老师调整座位的时候大家都不愿意和他座在一起，因为这个味道真的是太重了，几乎没有人能够接受，听说狐臭会遗传，他很担心自己的孩子也会遗传到，他不想孩子再遭遇他之前的经历。为此，他在网站查询了各种资料，有的说狐臭是x连锁显性遗传，如果男性是狐臭患者，那么这个病只会传给女儿，他看到这个信息非常苦恼，都说女儿是爸爸的小棉袄，他贼大的心愿便是有一个可爱的女儿，到底该怎么办？

广东会GDH基因的遗传咨询师告诉郑先生，首先您看到的信息是错误的，狐臭是常染色体显性遗传，遗传给男孩或者女孩的概率都是一样的，具体是怎样的遗传概率，需要进行致病基因鉴定。

郑先生说，送检自己的样本是否就可以，基因解码遗传咨询师说，孩子会各自遗传父母一半的基因，虽然您的爱人没有狐臭家族史，也没有狐臭症状，但不表示是狐臭基因携带者，很多携带者往往没有症状或者症状较轻，因此送检夫妻的样本检测贼为正确。

广东会GDH基因工作人员对郑先生夫妇的血液样本进行了全面的狐臭致病基因分析，解码结果显示，郑先生ABCC11基因基因型为GA，郑先生妻子基因型是AA。

基因解码咨询师对郑先生进行了报告解读，ABCC11 基因位于人16 号染色体上，是狐臭的致病基因，为常染色体显性遗传，其编码的蛋白为多耐药相关蛋白8（Multidrugresistance protein: MRP8），MRP8 对腺体分泌功能具有重要的意义。基因解码研究表明，ABCC11 基因第538位碱基G 被A 替换（即AA 基因型），会使MRP8 蛋白多肽链180 号氨基酸由甘氨酸变异为精氨酸，导致N 端联糖基化，引起MRP8 蛋白的构象发生改变，从而导致大汗腺减少分泌，因为出汗变少，所以没有狐臭，而携带GG 或AG 基因型，腋窝下的大汗腺分泌较多脂肪酸类物质，在细菌的分解作用下，会产生不饱和脂肪酸而散发出臭味。

原来，基因突变的人群是没有狐臭的！

一般而言，人体的汗腺有两种，一种是外分泌腺又名小汗腺，分布于全身，分泌99%的水分和0.5%的盐分。另一种为顶浆腺又名大汗腺，座落皮肤真皮层，开口于毛根部，只分布在腋下或阴部和眉毛，会分泌较浓稠之液体，含有油脂和蛋白质，再经由腋下的细菌分解分泌汗，形成恶臭。

其实不是少数人有狐臭，本来人人都是有狐臭的。2000代以前，曾祖辈走出热带非洲，进入亚洲温带以后，第16号染色体的ABCC11基因上某一位点发生基因突变，导致大汗腺减少分泌。所以，其实没有狐臭的人反而是发生突变了的。这个突变基因发生在东亚，因为出汗变少，更加适应温带的寒冷气候，有遗传优势，所以经过4万年的自然选择，去除狐臭的突变基因在东亚反而成了多数。根据广东会GDH基因《人体基因序列与疾病表征数据库》，ABCC11基因的序列变化是狐臭的主要致病原因。

根据基因解码检测结果，郑先生是杂合狐臭基因携带者，他的妻子不携带狐臭基因，因此他的子女会有50%的遗传概率。但是杂合突变者也会因为个体差异其症状轻重不一，像郑先生就属于症状较重的，但是有的人会症状很轻甚至没有症状。百分百不让后代遗传的话，可以通过以下两种方式：一是产前诊断，即在孕期16-20周抽羊水检测胎儿的基因突变情况，避免后代遗传；二是采用第三代试管婴儿技术，避免后代遗传致病基因。

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