【广东会GDH基因检测】系统回顾：70年以上嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的发病率

根据，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《J Endocr Soc》在第 2022 Jul 3;6(9):bvac105.期发表了一篇标题为《系统回顾：70年以上嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的发病率》的眼科常见病的分子诊断中基因测序技术文章。该基因领域的临床应用研究由Abdul Rahman Al Subhi, Veronica Boyle, Marianne S Elston 完成。

基因信息数据库索引号：

基因检测人工智能数据标签： 35919261和 doi: 10.1210/jendso/bvac105. eCollection 2022 Sep 1.

基因解码研究关键词：

流行病学,发病率,副神经节瘤,嗜铬细胞瘤

国际基因解码证据链条标签：

epidemiology, incidence, paraganglioma, pheochromocytoma.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

背景：已知嗜铬细胞瘤和副神经节瘤（PPGLs）是罕见的。然而，很少有文献报道其流行病学，尤其是随着医学影像学、生化和基因检测的进步，PPGL 的诊断是否有所增加。目的：本系统评价的主要目的是确定 PPGL 的年发病率和随时间的变化. 设计：进行了系统评价。搜索 Medline、Embase、PubMed 和 Web of Science 核心合集数据库以确定报告 PPGL 发病率的研究。从数据库开始到 2021 年 8 月 30 日，研究都符合纳入条件。结果：共确定了 6109 篇手稿；排除了 2282 篇重复，另外 3815 篇论文在摘要和/或全文审查后被排除。 12 项研究被纳入贼终审查。 PPGL 的发病率范围为每年每 100 000 例 0.04 至 0.95 例。发病率随着时间的推移而增加，从 2000 年之前进行的研究中的大约 0.2/100,000 人，到 2010 年之后进行的研究中的大约 0.6/100,000 人。诊断模式在同一时期发生了变化，更多的患者是通过偶然的影像学检查诊断出来的，而更少的患者尸检或症状。结论：PPGL的年发病率随着时间的推移而增加。这种增加的大部分可能是由于在影像学上偶然发现的肿瘤。然而，PPGL 的流行病学仍未得到充分研究，特别是与海拔、种族和遗传学的关系。为了改进早期检测和管理指南，应该解决这些差距。

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