【广东会GDH基因检测】实体瘤靶向核心基因检测
实体瘤靶向核心基因检测导读：
国家卫生健康委员会发布的《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》指出，肿瘤个体化治疗以疾病靶点基因诊断信息为基础，并依循循证医学研究结果，为患者提供正确治疗方案的依据，已成为现代医学发展的趋势。临床研究证实，通过检测肿瘤患者生物样本中生物标志物的基因突变、基因SNP分型、基因及其蛋白表达状态，可以预测药物疗效和评价预后，指导临床个体化治疗，从而提高疗效，减轻不良反应，并促进医疗资源的合理利用。NCI-MATCH大队列及多个临床研究分析表明，基于多基因检测的正确治疗方案实施，可有效延长无疾病进展生存期及总生存期，使患者贼大程度获益。
在实体瘤靶向核心基因检测方面，精选31个实体瘤相关基因，检测单核苷酸变异（SNV）、插入/缺失突变（Indel）、基因融合（Fusion）和拷贝数变异（CNV）等多种基因变异类型，以预测药物疗效和评价预后，提供证据级别的靶向药物用药指导。
产品介绍
实体瘤靶向核心基因检测采用肿瘤基因解码技术，对样本DNA进行高通量测序，精选31个与常见实体瘤靶向治疗密切相关的基因，全面覆盖OncoKB数据库中Level 1和Level 2级别的靶向用药基因。这些基因涵盖了肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、妇科肿瘤等十余种常见实体瘤，检测单核苷酸变异（SNV）、插入/缺失突变（Indel）、基因融合（Fusion，9个基因）和拷贝数变异（CNV，23个基因）等多种基因变异类型，同时指导靶向药物和化疗药物的选择。
产品优势
核心靶点全覆盖
全面覆盖FDA/NMPA已批准靶向药物靶点基因及常见实体瘤NCCN指南推荐药物靶点基因，提供更高证据级别的用药指导。
检测结果更正确
采用自主研发的基因解码技术，实现突变丰度的先进定量，增加低丰度突变的检出率，为患者提供更多临床治疗机会。
临床用药获益多
适用于90%以上的实体瘤患者，为患者的靶向治疗、化疗药物选择和动态监测提供参考，使患者多方位获益。
全面预测患者药物反应
通过确定潜在有效的靶向治疗，避免不太可能提供临床获益的治疗，指导个体化正确用药。
(责任编辑：广东会GDH基因)
