【广东会GDH基因检测】阿布鲁佐埃里克森综合症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

阿布鲁佐埃里克森综合症是英文Abruzzo Erickson syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止阿布鲁佐埃里克森综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病；胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做阿布鲁佐埃里克森综合症基因解码、基因检测？

该病临床表征有：隐睾；尿道下裂；腭裂；视网膜缺损；小角膜；缺损；虹膜缺损；短指畸形综合征；阴茎型尿道下裂；手指尺侧偏斜；下巴浅凹；下颚裂；肾脏位置异常。

基因检测的报告有人解读吗？" src="/uploads/DNA/DNA115.jpg" style=width:40%;" />

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阿布鲁佐埃里克森综合症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，阿布鲁佐埃里克森综合症的数据库代码是omim_id:302905。

阿布鲁佐埃里克森综合症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。广东会GDH基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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