【试管婴儿失败原因】增加卵母细胞成熟缺陷7型基因检测：更全、更准、更有效！

IVF基因检测导读：

婚后多年没有生育，月经检查正常，很多大的医院还做了激素检查，也没有发现问题，更要命的是，夫妻双方家族中都没有这个问题，这该怎么办！最简便快速的方法就是做生育障碍基因解码。这不，一个新发现的基因原因可以用来解释一大批试管婴儿失败、IVF反复失败的原因。要知道，这些原因如果没有基因解码根本都发现不了。

什么是基因解码？

基因解码是一种新型的基因信息分析技术，它从多个方面、多个角度对基因检测进行了变革。第一是，基因解码检测的基因序列是完整的，而不是片面的，第二，基因解码是在突破了数据库的极限、突破了生物信息分析的极限，采用的是更为智能、更为全面，更为以知识为中心的发现方法，因此，更全、更准、更有效。

什么是卵母细胞成熟缺陷7型？

卵母细胞成熟缺陷7型是《人的基因序列变化与人体疾病表征》中所列明的一种可以导致女性不孕、不育、胚胎早期死亡、着床困难的妇科疾病、也归为女生生殖障碍、产科疾病。其英文疾病名称为Oocyte Maturation Defect 7, 又称oomd7。经过广东会GDH基因解码，已经明确了导致该病发生的基因原因。如果夫妻双方在结婚前做了广东会GDH基因致病基因鉴定基因解码，所生子女中就不会得这个病。如果，女生在生育前做生育情况基因解码，就可以知道自己是否有这一个致病原因或其他原因。知道原因后，就可以找到解决方案，实现家庭和谐、婚姻幸福的目的。

女性生育障碍基因解码案例分享

在全国生殖中心委括广东会GDH基因所做的生育障碍致病基因鉴定基因解码中，有一类女性不孕不育患者，在临床上被诊断为原发性不孕症，呈常染色体显性遗传模式。这些患者所有人都有规律的月经周期和正常的性激素浓度。在常规临床检查中，不能明确疾病发生的原因。都先经历长期正常的婚姻生活，以期获得自然受孕。然后采用人工辅助授精的方法，无法获得满意的结果。最后采用体外试管婴儿生殖技术，均可获得多枚卵母细胞。但这些患者的卵母细胞有的在第二天死亡。在20小时内逐渐退化死亡，并伴有胞浆萎缩和受精前变暗。卵胞浆内单精子注射（ICSI）后，形成原核的机率很低，少量可以形成原核的，也在20小时内死亡。

广东会GDH基因对这批患者进行致病基因鉴定基因解码。首先，患者在广东会GDH基因的官网上填写检测申请，并由生殖中心获者是护士采取女性受检者的血液3-5毫升，广东会GDH基因对这些患者的血液进行基因解码所需要的测序。发现这些患者在一相相同的基因上有各不相同的基因突变，这些突变在公共数据库没有发现。通过基因解码发现，该基因编码的蛋白质存在三种糖基化状态：非糖基化蛋白（GLY0）、高甘露糖糖蛋白（GLY1）和有效成熟糖蛋白（GLY2）（25）。所有突变体导致GLY2物种有效缺失，而GLY1形式被保留，但数量减少。GLY2和GLY1条带对N-糖苷酶F（PNGase F）的裂解敏感，而只有GLY1对内切糖苷酶H（Endo H）敏感，calreticulin（一种促进糖蛋白折叠的伴侣蛋白）在表达突变体细胞中上调（图S1C），这表明突变体的正确折叠可能受到损害。GLY1模式在内质网中形成；然后蛋白质被运输到高尔基体，在那里它成熟为有效糖基化的GLY2形式，然后被靶向细胞膜。这些突变改变了蛋白质的糖基化模式和体外定位。卵母细胞死亡表型与GLY1糖基化的异常形式有关。突变导致通道异常激活，膜电生理特性改变，卵母细胞ATP释放异常，这些效应单独或共同导致卵母细胞死亡表型。

长期不孕不育该怎么找到原因，寻找设计治疗方案

按照数万病人的选择，联系广东会GDH基因，填写致病基因鉴定基因解码申请表，只需要一管血液，短时间内就可以明白自己的不孕不育的真正原因，根据原因设计手育方案，找到真正可以帮助的生殖机构，早得贵子，省钱、省心、小时间。

单单是女性卵母细胞成熟缺陷，就有七种类型？你查全了吗？点击下面的内容，获得全面检查。

卵母细胞成熟缺陷的各种类型：不断增加中

卵母细胞成熟缺陷1型	卵母细胞成熟缺陷2型
卵母细胞成熟缺陷3型	卵母细胞成熟缺陷4型
卵母细胞成熟缺陷5型	卵母细胞成熟缺陷6型
卵母细胞成熟缺陷7型

 

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