【广东会GDH基因检测】精子性染色体非整倍体机制及生育能力的评估与改善

流产的遗传性分析及有效阻断基因检测

根据流产风险基因检测的证据基础，国际著名基因检测科学性证据杂志《Zhonghua Nan Ke Xue》在第. 2021 Jun;27(6):547-552.期发表了一篇标题为《精子性染色体非整倍体机制及生育能力的评估与改善》的领先性研究评述文章。该基因领域的临床应用研究由Kai-Hao Lin, Xiao Shi 完成。

基因信息数据库索引号：

Affiliations expand和

基因解码研究关键词：

基因检测,非整倍体, 减数分裂, 性染色体, 精子

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: aneuploidy; meiosesis; sex chromosomes; sperm.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

在可育男性的精子发生过程中，偶然的减数分裂错误会导致非整倍体精子的产生，进而导致胚胎非整倍体、流产和后代染色体异常。精子的性染色体比常染色体具有更高的非整倍体倾向，尽管精子性染色体非整倍体的机制尚不有效清楚。这可能是因为性染色体的突触仅限于假常染色体区域，并且在那里只形成一个随后的交叉。此外，基因突变、高龄、生活方式和环境污染可能导致性染色体分离错误或减数分裂检查点失败，从而增加精子性染色体非整倍体的发生率。本文通过对相关文献的系统回顾，阐明了核型正常和异常男性精子性染色体非整倍体的发生机制，旨在为精子性染色体非整倍体的研究提供新的思路。

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