【广东会GDH基因检测】丹吉尔病变异型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

丹吉尔病变异型是英文Tangier disease, variant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止丹吉尔病变异型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他。

什么样的人应当做丹吉尔病变异型基因解码、基因检测？

说明书：【枸橼酸他莫昔芬片成分】 枸橼酸他莫昔芬片主要成分为枸橼酸他莫昔芬。 【枸橼酸他莫昔芬片药理作用】 三苯氧胺是非固醇类药物。 动物实验证明它及其代谢产物均有很强的抗雌激素作用。 其作用 机理可能是竞争性地抑制雌激素与雌激素受体的结合。 用同位素标记三苯氧胺进行的药代动 力学研究显示大部分同位素物质随粪便缓慢分泌， 半衰期为 8 日， 其代谢物质及部分原药也 随尿排出。单次口服 20 mg，5 小时后其血药浓度可达 30.2 ng/mL，血药水平的维持以及大 便中的排泄量与肠肝循环有关。 【枸橼酸他莫昔芬片适应症】 1、治疗女姓反复转移腺癌。 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防反复。 【枸橼酸他莫昔芬片用法用量】 每次 10mg（1 片）口服，每天 2 次，也可每次 20mg（2 片） ，每天 2 次。 【枸橼酸他莫昔芬片不良反应】 治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重，继续治疗可逐渐减轻，少数病人有不良反应，其中胃 肠道反应；食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、生殖系统、月经失调、闭经、阴道出血、外阴瘙 痒、子宫内膜增生、内膜息肉和内膜癌.皮肤：颜面潮红、皮疹、脱发.骨髓：偶见白细胞和 血小板减少；肝功：偶见异常；眼睛：长时间（17 个月以上）大量（每天 240-320mg）使 用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的，需引起注意的不良反应；精神错乱，肺栓塞（表现 为气短） ，血栓形成，无力，嗜睡。

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丹吉尔病变异型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，丹吉尔病变异型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

丹吉尔病变异型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到广东会GDH基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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