【广东会GDH基因检测】做磷酸丙糖异构酶缺乏症基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

磷酸丙糖异构酶缺乏症是英文triosesephosphate isomerase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止磷酸丙糖异构酶缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他。

什么样的人应当做磷酸丙糖异构酶缺乏症基因解码、基因检测？

丙咪嗪是抗抑郁药。有兴奋和消除忧郁的作用。能减弱因刺激网状结构所致的觉醒反应，增强麻醉、催眠和镇痛等药物的作用，还有对抗乙酰胆碱、去甲骨上腺素和组织胺的作用。其作用部位主要是间脑，特别提下丘脑，其次为边缘系统。能阻止生物胺的回收，使突触间隙的生物胺含量增高，从而使人情绪振奋，并产生抗抑郁用。可用于治疗各种类型的抑郁症。口服后，几乎有效被胃肠道吸收，能与血浆蛋白结合，并迅速分布于全身，在肝脏代谢后．由尿和粪便排出。常见的不良反应有口于、胃肠道不适、便秘、视力模糊、心悸、多汗以及肌肉抽搐等，少数人可出现妄想、幻觉和粒细胞减少等（百度百科）。

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磷酸丙糖异构酶缺乏症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，磷酸丙糖异构酶缺乏症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做磷酸丙糖异构酶缺乏症基因解码、基因检测的费用是多少？

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