【广东会GDH基因检测】阿法D3基因检测

 

【遗传病、罕见病基因检测导读】

阿法D3的基因检测是广东会GDH基因采用先进的测序技术对药物的使用技术和方法进行升级的一项高科技服务。它可以避免阿法D3的毒性，避免用错药。阿法D3药基因检测也提供了药品使用说明书、药物的用法、用量、毒性及适应症，供大家参考。

 

【阿法D3别名】

阿尔法D3;阿尔法骨化醇 ,１α－羟基维生素Ｄ３

 

【阿法D3适应症】

适用于防治骨质疏松症、肾原性骨病（肾病性佝偻病）、甲状旁腺功能亢进（伴有骨病者）、甲状旁腺功能减退、营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症、假性缺钙（Ｄ－依赖型Ⅰ）的佝偻病和骨软化症等

 

【阿法D3用量用法】

口服：骨质疏松症患者初始剂量０．５μｇ／日，维持量为０．２５～０．５μｇ／日。其他指征患者初始剂量为成人及体重在２０ｋｇ以上的儿童１μｇ／日，老年人０．５μｇ／日，维持量为０．２５～１μｇ／日，服用时请遵医嘱。

 

【阿法D3注意事项】

般无不良反应、但长期剂量服用或患有肾损害的患者可能出现恶心、头昏、皮疹、便秘、厌食、呕吐、腹痛等高血钙征象，停药后可恢复正常。服药初期必须每周测定血钙水平，当剂量稳定后，每２～４周测１次；若出现高血钙应停药，直至血钙恢复正常（约１周），然后按末次剂量减半给药。对有维生素Ｄ中毒或过敏者不宜用。

 

【阿法D3规格】

胶囊剂：０．２５μｇ。

 

【阿法D3基因检测】

广东会GDH基因采用基因解码技术，分析导致阿法D3的适应症产生的致病基因，及影响 阿法D3的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。

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