【妇产科基因检测】妊娠高血压的基因解码指导基因检测，胎儿和准妈妈更安全

遗传病、罕见病基因检测导读：

妊娠高血压综合征，简称为妊高征，又叫做妊娠期高血压。是一种发生率为6-10%妊娠期并发症。如果收缩压（SBP）>140mmhg，舒张压（DBP）>90mmhg，即在临床上被诊断为妊娠高血压。基因解码揭示，妊娠高血压的发生风险是由基因决定的。广东会GDH基因推出了妊娠高血压风险基因检测和致病基因鉴定基因解码，以呵护母婴健康。
 

妊娠高血压的分类

根据妊娠高血压的收缩压的测量值，将妊娠高血压分为轻度（SBP 140-149和DBP 90-99 mmHg）、中度（SBP 150-159和DBP 100-109 mmHg）和重度（SBP≥160和DBP≥110 mmHg）妊娠高血压。妊娠高血压常常由于以下四种情况之一所引起：a）原发性高血压，b）妊娠期高血压和子痫前期（PE），c）原发性高血压加上合并蛋白尿的妊娠期高血压，d）无法分类的高血压。妊娠高血压是孕产妇、胎儿和新生儿发病和死亡率的主要原因。患有妊娠高血压的女性更容易发生胎盘早剥、脑血管事件、器官衰竭和弥散性血管内凝血。患有妊娠高血压的孕妇服的胎儿宫内生长迟缓、早产和宫内死亡的风险更大。24小时的动态血压监测似乎在预测从妊娠期高血压到PE恶化方面有一定的作用。抗血小板药物用于预防PE有中等的益处。妊娠高血压的治疗取决于血压水平、胎龄、症状的存在和相关的危险因素。当收缩压在140-149mmHg之间或舒张压在90-99mmHg之间时，建议非药物治疗。妊娠期药物管理的血压阈值在不同的机构中有所不同。根据2013年ESH/ESC指南，当血压水平≥150/95 mmHg时，建议在怀孕期间进行降压治疗。对于a）妊娠期高血压，伴有或不伴有蛋白尿，b）既往高血压合并妊娠期高血压，或c）妊娠期无症状器官损害或症状的高血压患者，建议在≥140/90 mmHg时开始降压治疗。甲基多巴是怀孕期间的先进药物。阿替洛尔和美托洛尔在妊娠晚期似乎是安全有效的，而拉贝洛尔的疗效与甲基多巴相当。血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和血管紧张素II拮抗剂由于其与胎儿病风险增加有关而被禁用。

导致妊娠高血压发生的基因因素

基因解码表明，基因序列的变化是导致人体血压动态稳定性改变的重要原因。编码血管紧张素原的M235T基因的单核苷酸AGT多态性是目前研究贼广泛的多态性之一，可能与动脉高压和子痫前期的发病机制有关。此外，基因解码还揭示了血管紧张素原等位基因的MM-纯合子，tTT-纯合子和MT（杂合子）与子痫前期，胎儿宫内生长迟缓和宫内生长迟缓患者的关系。结果表明，与对照组相比，在两组宫内生长迟缓组中，变异T的存在比例明显更高。证明TT纯合子中高血压和子痫前期的患病率增加。基因解码还发现AT1-R基因A1166C的突变可以增加妊娠高血压的风险。同时，醛固酮合成酶基因分析显示CYP11B2（-344C>T）多态性和ANP（2238T>C）的多态性也可能通过增加子痫前期的风险而提高妊娠高血压的风险。

在哪儿可以做妊娠期高血压风险基因检测？

妊娠期高血压风险基因检测是广东会GDH基因妇产科基因检测的一个项目，检测即可以通过抗凝静脉血来进行，也可以通过口腔粘膜来进行。检测通过PCR技术、芯片技术或者是直接测序技术来进行，检测正确率超过99.97。检测位点与高血压的关系得到不同领域的科学家的证实，科学有效。
 

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