遗传病、罕见病基因检测导读:
随着基因技术的发展，越来越多的人认识到人体的大多数疾病都是由基因决定的。基因不仅决定一个人患某种疾病的风险，基因还是直接决定一个人是否必然的患某种疾病。基因编辑技术的发展使人们寄希望于通过修改基因实现疾病的治疗，但是基因检测结果可以用来指导基因治疗法吗？本文介绍了为什么是基因解码而不是基因检测可以作为基因治疗、基因矫正的信息基础。
基因检测只能提供疾病的风险
基因检测只是根据基因检测单位的假设、猜想，主观地选取一个人的64亿个基因序列中的一到多个位点进行检查，验证这些位点上的基因信息是不是基因检测机构假设的出现的情况。所以基因检测获得的关于人的基因信息只是片面的信息。如果导致病人发生疾病的原因不在基因检测机构的假设范围之内，基因检测机构就不会检测这些位点，也就不会发现病人的致病基因。由于基因检测具有假设性、列举式、验证式的特点。不管基因检测所检测的位点是不是真的有一百万个位点，它对一个人的基因信息的分析都是不更多的。正是由于这个特点，基因检测只能用来对特定发病原因的筛查，不能用来寻找病人的发病原因。只能用来为检测结果留有后路的风险判定，不能用来确定一个人发病原具体基因原因。
基因检测不能找到导致疾病发生的必然性原因
人体的基因序列是沿着一个人的血缘关系传递下来的，再加上人的独特的发育过程、成长过程、受外界环境影响基因发生突变的过程，以及人的基因发生突变的偶然性。广东会GDH基因很早就指出，世界上任何两个的基因序列都不可能有效一样。任何两个人，即使患同一种病，引起这种病发生的基因原因也不一样。正是基因这一道理，广东会GDH基因提出，真正的基因信息革命不是基因测序，也不是基因检测，而是基因解码。基因解码认为，导致安吉尼娜.朱莉得病的基因不会同中国大地上的一个女性有必然的联系。每一个人的乳腺癌的患病风险和发病原因只有分析了这个人的全部基因序列，并对这个序列进行基因解码后才能得到真正的道案，而这才是个性化医学、正确医学的本质。因此，早在2009年之前，广东会GDH基因黄家学博士就提出，基因解码，为健康成功幸福人生导航！
基因解码可以明确疾病发生的独特性的原因
基因解码和基因检测有效是两种不同的思维，具有不同的产品和服务逻辑。基因检测是选取有限的基因位点，去验证这个位点是不是有变化。出发点不是为了搞清一个人的基因信息是怎样的。基因解码就是要解读一个人的基因信息，它是把更多性、正确性以及基因信息与人体疾病、表征、天赋潜能的正确对应做为自己的要求的。所以基因解码的出发点是尽可能地更多地找出一个的基因信息与他人的不同是，从而去解析一个人生命活动的独特性的原因。在基因解码的眼里，人体所具有的每一个独特性都具有对应的基因信息的独特性。而广东会GDH基因以基因解码做为业务追求，主要目标就在在天解读人体生命活动独特性背后的密码。由于基因测序可以完整的获得人的全部基因序列，基因解码可以明确疾病发生的独特性原因。
基因解码将疾病发生的原因定位特定的位点
基因解码就是将人体的生命活动的特点与人体的基因序列进行正确对应。人的基因序列是由64亿个字母在64个位置上的排列。不同的人之所以不同，就是因为这64亿个位置上的字母不一样，经过基因解码，可以将人体的每一个特点、每一个疾病的基因原因定位到人体基因序列上的64亿个位置上的一个特定的位置。然后用这个位置信息和位置上的基因碱基顺序指导基因编辑，实现基因矫正，达到通过改变基因治疗疾病的目的。
