【广东会GDH基因检测】解码GBX2基因突变可以得到哪些重要信息
基因检测的序列名称：
GBX2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2637
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
gastrulation brain homeobox 2
中国数据库中基因全称：
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基因检测报告英文版基因简介
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基因突变所影响的基因信息
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国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第2号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：237074307；结束位置坐标为：237076652。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：236165236；结束位置坐标为：236168009。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transcription factors/Helix-turn-helix domains
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS 1
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
肌萎缩侧索硬化 1
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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