【广东会GDH基因检测】GABRG1基因检测后采用什么药物治疗比较有效果？
基因检测的序列名称：
GABRG1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2565
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
gamma-aminobutyric acid type A receptor gamma1 subunit
中国数据库中基因全称：
γ-氨基丁酸A型受体gamma1亚基
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene belongs to the ligand-gated ionic channel family. It is an integral membrane protein and plays an important role in inhibiting neurotransmission by binding to the benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel. This gene is clustered with three other family members on chromosome 4. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质属于配体门控离子通道家族。它是一种完整的膜蛋白，通过与苯并二氮杂receptor受体结合并打开一条完整的氯离子通道，在抑制神经传递中起重要作用。该基因在第4号染色体上与其他三个家族成员聚在一起。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第4号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：46037786；结束位置坐标为：46126082。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：46035769；结束位置坐标为：46124065。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Alcoholic Intoxication, Chronic; Bipolar Disorder
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
酒精中毒慢性；躁郁症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Temazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Adinazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Midazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Flurazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Halazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Diazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Oxazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Triazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Ethanol (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Estazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Bromazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Clotiazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Fludiazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Ketazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Prazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Quazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Cinolazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Nitrazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
替马西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；阿地那唑仑（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；咪达唑仑（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；氟拉西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；卤拉西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；地西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；奥沙西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；三唑仑（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；乙醇（抑制细胞外配体门控离子通道活性）配体门控离子通道活性）；艾司唑仑（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；溴西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；氯噻西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；氟地西泮（抑制细胞外配体-门控离子通道活性）门控离子通道活性）；Ketazolam（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；Prazepam（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；Quazepam（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；Cinolazepam（抑制细胞外配体门控离子通道活性）通道活性）；硝西泮（抑制性细胞外配体门控离子通道活性）
