【广东会GDH基因检测】高密度芯片基因检测FCGRT有突变，结果正确吗？
基因检测的序列名称：
FCGRT
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2217
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
Fc fragment of IgG receptor and transporter
中国数据库中基因全称：
IgG受体和转运蛋白的Fc片段
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a receptor that binds the Fc region of monomeric immunoglobulin G. The encoded protein transfers immunoglobulin G antibodies from mother to fetus across the placenta. This protein also binds immunoglobulin G to protect the antibody from degradation. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Apr 2009]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码与单体免疫球蛋白G的Fc区结合的受体。编码的蛋白质将免疫球蛋白G抗体从母体到胎盘的整个胎儿转移。该蛋白还结合免疫球蛋白G，以保护抗体免于降解。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2009年4月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
FCRN, alpha-chain
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：50015536；结束位置坐标为：50029685。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：49512279；结束位置坐标为：49526428。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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