【广东会GDH基因检测】FISH基因检测在FCAR存在突变，会得什么病？
基因检测的序列名称：
FCAR
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2204
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
Fc fragment of IgA receptor
中国数据库中基因全称：
IgA受体的Fc片段
基因检测报告英文版基因简介
This gene is a member of the immunoglobulin gene superfamily and encodes a receptor for the Fc region of IgA. The receptor is a transmembrane glycoprotein present on the surface of myeloid lineage cells such as neutrophils, monocytes, macrophages, and eosinophils, where it mediates immunologic responses to pathogens. It interacts with IgA-opsonized targets and triggers several immunologic defense processes, including phagocytosis, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, and stimulation of the release of inflammatory mediators. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因是免疫球蛋白基因超家族的成员，并编码IgA Fc区的受体。该受体是存在于髓系谱系细胞（如嗜中性粒细胞，单核细胞，巨噬细胞和嗜酸性粒细胞）表面的跨膜糖蛋白，在该介质中介导对病原体的免疫应答。它与IgA调理过的靶标相互作用并触发几个免疫防御过程，包括吞噬作用，抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和刺激炎症介质的释放。已经为该基因描述了编码不同同工型的多个选择性剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CD89, CTB-61M7.2, FcalphaRI
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：55385549；结束位置坐标为：55401839。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：54874093；结束位置坐标为：54891420。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注广东会GDH基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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