【广东会GDH基因-基因检测】遗传病有哪些遗传方式？（三）
一些遗传病是由1对等位基因异常引起的疾病，我们称之为单基因病，其遗传方式通常有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x伴性显性遗传、x伴性隐性遗传、Y伴性遗传。遗传病基因检测哪里做？
前期为您分享了常染色体遗传病及伴性遗传的相关介绍，现在为您分享的是线粒体遗传病。线粒体遗传，又称为母系遗传。线粒体位于细胞质中，是每个细胞中能量转换的场所，含有少量DNA。由于受精卵中的线粒体是来自存在于母亲的卵细胞中，因此只有母亲才会通过线粒体遗传将线粒体突变遗传给后代。线粒体遗传疾病，通常遵循以下遗传模式：遗传病基因检测哪里做？
上图展示了线粒体遗传病的遗传模式，如leber遗传性视神经病（LHON），是一种急性或亚急性发作的母系遗传病。遗传病基因检测哪里做？
另外，值得注意的是，母亲线粒体基因突变导致的疾病会影响每一位后代，并不会有男性和女性的区别，但父亲不会把这些疾病传给他们女儿或儿子。遗传病基因检测哪里做？
