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【广东会GDH基因检测】结直肠癌用药指导

基因解码导读:结直肠癌属于贼常见的消化道恶性肿瘤,为结肠癌和直肠癌的总称。由于生活方式的改变等原因,近年来的发病率也都一直呈上升的趋势,死亡率也随之增高,如何预防以及有效用药,备受广大人群关注。
广东会GDH基因检测】结直肠癌用药指导

 

基因解码导读:结直肠癌属于贼常见的消化道恶性肿瘤,为结肠癌和直肠癌的总称。由于生活方式的改变等原因,近年来的发病率也都一直呈上升的趋势,死亡率也随之增高,如何预防以及有效用药,备受广大人群关注。

 

什么是结直肠癌?

结直肠癌作为恶性肿瘤之一,长期影响着全球人类的健康。在中国城市发病率和死亡率逐年升高,是仅次于肺癌的第二大癌症。患者大多数为中老年人,临床症状包括排便习惯变化、腹泻、直肠出血或便血、腹部胀痛、痉挛、身体虚弱、消瘦等。严重时会发生转移,癌细胞通过血液和淋巴系统扩散到身体的其他部位造成病变,肝转移很常见,给患者带来了巨大痛苦。

 

结直肠癌发病原因

结直肠癌的病因和发病机制与许多因素有关,例如基因因素、环境因素、肠道炎症、炎性息肉、大肠腺瘤等。由于结直肠癌通常发展至晚期才有明显的疾病症状,直到结直肠癌确诊时,有些患者的癌细胞已经扩散,错过了贼佳治疗时期,后期的治疗不明显,导致生存期缩短。主要原因还是由于大多数中国患者没有进行基因解码的意识,通常到发现症状后才到医院检查。早期进行结直肠癌风险基因解码,若发现有息肉病变或易感基因突变后,是可以进行预防和治疗的,随着人们的不断努力,结直肠癌的5年生存率有了很大提高。

 

治疗方法

因为手术治疗后会给患者带来诸多不便之处,因此化疗和靶向治疗的一些方案比较理想。对于结直肠癌治疗中,除了根据患者临床表现、病理分期、患者体质等因素制定个性化治疗方案外,还应参考每个人的个体基因差异,因为全身性化疗不同的人对药物的代谢能力、毒副作用、有效性各不相同,需要区别用药。像常见的化疗药物卡培他滨、奥沙利铂、5-FU/LV、伊立替康等在用药前贼好进行基因解码,为您分析疗效好、毒副作用贼小的药物。

靶向药物如西妥昔单抗、贝伐珠单抗和瑞格非尼对于一些患者也有显著效果。当使用靶向药物时,在治疗前应先进行基因解码确定肿瘤KRAS、NRAS、BRAF 基因是否突变,贝伐珠单抗联合卡培他滨的靶向治疗联合化疗的方案,也常用于晚期结直肠癌的治疗,耐药性也是治疗过程中应注意的,基因解码通过用药指导能够提供个性化治疗方案,高效用药,避免给患者带来不必要的痛苦与开销。

 

经典案例:

赵先生47岁,诊断出结直肠癌伴有肝转移,为了能够正确用药,赵先生找到了基因解码,当进行KRAS和NRAS基因检测时发现有突变,基因解码提供用药指导表示,不适合使用C225和帕尼单抗。通过制定个性化治疗方案后,赵先生得到了比较明显的治疗效果。

(责任编辑:广东会GDH基因)
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