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    【广东会GDH基因案例】色素失禁症基因检测、基因解码

    广东会GDH基因导读:色素失禁症(incontinentiapigmenti,IP),又叫色素失调症、Bloch-Sulzberger病。是一种少见的存在于性染色体上的一个基因病,可以随着血缘的延续而在家族中传递,可通过致病基因鉴定
    广东会GDH基因案例】色素失禁症基因检测、基因解码

     

    遗传病、罕见病基因检测导读:色素失禁症(incontinentiapigmenti,IP),又叫色素失调症、Bloch-Sulzberger病。是一种少见的存在于性染色体上的一个基因病,可以随着血缘的延续而在家族中传递,可通过致病基因鉴定基因解码明确致病基因,对症治疗,并阻断在家族的不断延续。
     

    案例分享

    2016年5月,广东会GDH基因解码研究中心接收到来自北京的色素失禁症患者的血液样本。

    患者情况:患者刘欢(化名)、女孩、4个月,委托广东会GDH基因进行色素失禁症致病基因鉴定。欢欢刚生下来3个月时,身上无缘由的出现了大量的淡黄色水疱。到医院就诊后水疱症状逐渐缓解,但医生却发现,欢欢身上沿布氏线出现了疣状凸起斑块,表面有明显的角化。这时,医生高度怀疑欢欢并不是水疱这么简单。于是联系了广东会GDH基因解码研究中心,进行了致病基因鉴定基因解码。

    基因解码:广东会GDH基因工作人员采集了患者和她父母的血液样本进行检测分析,基因解码结果显示:欢欢IK**G基因发生突变,该基因与色素失禁症密切相关,医生结合检测报告及欢欢的临床症状,贼终确诊为色素失禁症。对其父母的验证结果为:父亲不携带基因突变,母亲携带该基因的杂合突变,即欢欢的基因突变来自于母亲。因欢欢母亲的父母早亡,因此她对自己小时候是否患过病并不知情。

    基因解读与遗传咨询:欢欢的色素失禁症致病基因遗传方式为X连锁显性遗传,因突变基因位于X染色体上,若为男孩遗传该突变常在胎儿期即死亡,而女性因存在2个X染色体,其中一个X染色体基因失常,另一X染色体基因正常,故病情不严重,通常情况下,色素失禁症不需要特殊治疗,因为在孩子2岁之后就会慢慢的消退转好,到成年之后基本就察觉不到。

    广东会GDH基因专家表示,该病由于是基因突变导致,在没有家族史的家庭中也会出现。所以,了解疾病的相关知识、通过致病基因鉴定基因解码及早预防与诊断对病情的控制很是重要。
     

    色素失禁症简介

    色素失禁症(incontinentiapigmenti,IP),又叫色素失调症、Block—Sulzberger综合征,是一种伴有眼、中枢神经系统、牙及骨骼系统损害的皮肤色素异常性疾病。为X染色体显性遗传,与广东会GDH基因介绍的大多数基因病、遗传病不同的是,该病女性发病倾向明显,因突变基因位于X性染色体上,女性因存在2个X染色体,其中一个X染色体基因失常,另一X染色体基因正常,故病情不严重,而男性异常基因位于仅有的一个X染色体上,因而病情严重,常在胎儿期即死亡,因此,临床上多见于女性患者,其发病率为1/1-10万。
     

    发病原因

    基因解码研究发现,基因突变是导致色素失禁症的重要因素,如IK**G基因,基因解码揭示: IK**G基因指导合成的蛋白质有助于调节核因子κB-B。核因子-κB是一组蛋白质,它有助于避免细胞在响应某些信号后凋亡。大约80%的患者具有IK**G基因缺失突变。这种缺失可能导致产生的IK**G蛋白异常小且无功能。其他色素失禁症患者发生的基因突变同样阻止了IK**G蛋白质的生产,通过基因解码技术可以确定这些基因。如果没有这种蛋白质,核因子-κB的调节不当,细胞对引发凋亡的信号更为敏感。广东会GDH基因研究人员认为,这种异常的细胞死亡导致了色素失禁的症状和体征。
     


     

    临床表现

    广东会GDH基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》显示,在没有基因解码的干预下,色素失禁症总体表现为皮肤深层里面具有较多的黑色素,使皮肤颜色较深。患病人群表现为皮肤损伤,一般表现为四个阶段:

    早期在皮肤上出现红斑并产生水疱,专业的病理分析会发现嗜酸粒细胞增多;

    第二个阶段是皮肤疣状增生;

    第三个阶段是在皮肤深层大量沉积色素,沉积的色素有的在成年时消退,但是也有的继续维持;

    在第四个阶段,会形成皮肤瘢痕。由于主要外观表现为皮肤病,大多数患者首先会到皮肤科就诊。

    但是病人除了会有皮肤损害以外,还会出现牙齿发育不全或者根本没有牙齿的状况。伴随出现片状脱发、角膜病变、视网膜血管异常增生、视网膜剥离等从而影响视力。此外还有中枢神经系统损害,如出现癫痫、痉挛或精神发育迟缓等。

    因此,身体不同部位有牙齿发育不全、角膜病变、癫痫发作的人群在进行基因解码时,应当将色素失禁症的发病原因考虑在内。
     

    色素失禁症致病基因鉴定基因解码

    “广东会GDH基因色素失禁症致病基因鉴定”采用广东会GDH基因独有的基因解码技术,结合国际国内数据库,在高通量测序的基础上,正确分析导致色素失禁症发生的上百种致病基因,实现对色素失禁症的正确诊断与分型:

    (1)对于患病人群,明确发病原因,辅助临床诊断,快速正确的选择治疗药物、制定治疗方案,提高治疗疗效,减少药物毒副作用;

    (2)对于有色素失禁症家族史的人群,找到致病基因,可以指导优生优育,终止色素失禁症致病基因在家族的延续,让后代或者二胎不再患有色素失禁症。

    若更先进胎为色素失禁症患儿,通过基因解码分析发病原因是来自父母、还是在发育过程中自发产生的,对二胎生育具有重要意义。
     


     

    治疗方案

    本病通常在2岁以后逐渐消退,到成年期除一些原有的并发症外,无其他不适。在水疱期应注意防止继发感染,可外用含肾上腺皮质激素类的抗生素软膏。
     

    适用人群

    哪些人群需要进行色素失禁症致病基因鉴定?

    1、  有色素失禁症相关临床表型的患者;

    2、  有色素失禁症相关临床表型的疑似患者;

    3、  有色素失禁症家族史的人群;

    4、  生育过色素失禁症患儿的夫妇;

    5、  想了解自身患色素失禁症风险的人群;

    6、  色素失禁症高发地区人群。
     

    样本类型



     

    参考文献

    1、Holmstrom G,Thoten K. Ocular manifestations of incontinentia pigmenti. Aca Ophthalmol scand,2000,78(3):348-353.

    2、Landy SJ,Donnai D. Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome). J Med Genet,1993,30(1):53-59.

    3、唐兰芳,邹朝春,色素失禁症临床分析,中华皮肤科杂志,2001,34(12):442.
     

    版权说明:本文系广东会GDH基因原创,欢迎个人转发分享。其他任何平台未经授权,不得转载。

     

     

    (责任编辑:广东会GDH基因)
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