基因解码导读
三甲基胺尿症是英文疾病名称Trimethylaminuria的中文翻译，三甲胺(Trimethylamine; TMA)是一种胺类，带有腐臭鱼类的味道，在蛋黄、豆类及咸水鱼中尤带有此类物质；而臭鱼症(Trimethylaminuria；即三甲基胺尿症)患者，因为先天无法代谢TMA，导致呼吸、尿液、汗液及腺体分泌物散发出TMA的臭鱼味道，因而得名。此症患者在出生后往往即有TMA代谢异常所致的臭味(并非只有鱼臭味），而在食用过TMA的前驱物质；如：蛋黄、动物内脏(肝及肾脏)、豆荚、大豆及咸水鱼时，味道将更为加剧。运动后或情绪低落时，以及女性患者在青春期、月经期及停经期前后，TMA的味道都可能更为明显。在广东会GDH基因的《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库里，该疾病，是一种常染色体隐性遗传性疾病。
什么样的人应当做三甲基胺尿症基因解码？
三甲基胺尿症是一种身体无法分解三甲胺的疾病，三甲胺是一种有刺激性气味的化合物。三甲胺被描述为闻起来像腐鱼、腐蛋、垃圾或尿液的气味。当这种化合物在体内积聚时，它会使受影响的人在他们的汗水、尿液和呼吸中散发出强烈的气味。气味的强度可能随时间而变化。这种气味会干扰日常生活的方方面面，影响一个人的人际关系、社交生活和事业。一些患有三甲氨基尿症的人会因为这种情况而感到抑郁和社会孤独感。
三甲基胺尿症的临床诊断检测？
1.尿液检查
2.核磁共振
三甲基胺尿症的其他名子
- fish malodor syndrome
- fish odor syndrome
- stale fish syndrome
- TMAU
- TMAuria
三甲基胺尿症基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，广东会GDH基因研究人员探索了可以引起三甲基胺尿症的原因。F***3基因突变导致三甲基氨尿症。这个基因提供了制造一种酶的指令，这种酶可以分解日常饮食中的含氮化合物，包括三甲胺。这种化合物是由细菌在蛋类、肝脏、豆类(如大豆和豌豆)、某些鱼类和其他食物中消化蛋白质的过程中产生的。通常情况下，F***3酶会将气味强烈的三甲胺转化为另一种没有气味的分子。如果由于F***3基因的突变而导致酶缺失或酶活性降低，那么三甲胺就不能被正确处理，并在体内堆积。当过量的三甲胺在人的汗液、尿液和呼吸中释放时，它会引起三甲胺尿的气味特征。研究人员认为，压力和饮食也是引发症状的原因之一。
虽然F***3基因突变占三甲基氨尿症的绝大部分，但这种情况也可能是由其他因素引起的。强烈的体臭可能是由于饮食中某些蛋白质的过量或者是由于在消化系统中产生三甲胺的细菌的异常增加。在患有肝肾疾病的成年人中发现了一些这种疾病的病例。少数早产儿和一些刚开始发育的健康女性都有这种症状。
三甲基胺尿症基因解码可以区分的疾病类别
- 代谢异常
- 内分泌失常
基因解码可以分析的疾病种类
广东会GDH基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。广东会GDH基因官网：http://www.hscy168.com。以下为广东会GDH基因检测分析的疾病种类的少量举例：
【广东会GDH基因检测】小儿糖原贮积病Ⅵ型基因解码、基因检测
【广东会GDH基因检测】黏多糖贮积症Ⅶ型基因解码、基因检测
【广东会GDH基因检测】语言自闭症致病基因鉴定基因解码、基因检测
【广东会GDH基因检测】脊髓小脑共济失调6型基因解码、基因检测
【广东会GDH基因检测】VACTERL联合基因解码、基因检测
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